Yaygın Büyük B Hücreli Lenfoma (DLBCL)

Diffüz büyük B hücreli lenfoma en sık görülen Hodgkin dışı lenfoma türüdür (NHL) B lenfositlerinin lenfoması veya "B hücreleri" dir.

Agresif Kanserler

DLBCL'ler agresif kanserlerdir.Bazen yavaş büyüyen "düşük dereceli" lenfomaların aksine "yüksek dereceli" veya "orta dereceli" lenfoma olarak adlandırılırlar. Bu, hızla büyüyüp vücudun diğer bölgelerine hızla yayılabileceği anlamına gelir.

Bu agresif davranış, kanserleri nasıl tedavi ettiğimizi düşünene kadar korkutucu gelebilir. Kemoterapi gibi tedaviler hızla büyüyen hücreleri öldürür. Bu nedenle, mevcut tedavilerimiz olduğunda, bu yaşta, birisinin genellikle yüksek dereceli bir lenfomadan "düşük dereceli lenfoma" den daha fazla iyileşmesi olasıdır. DLBCL tedavisi gören kişilerin kabaca% 70'i hastalıklarından kurtulacaktır.

Görünüm

DLBCL'deki B hücreleri büyüktür ve sıradan B hücrelerinden çok farklı görünür. Bir lenf nodu biyopsi yapıldığında, bu hücreler lenf nodunun her tarafında bulunur - bu da ismini ortaya çıkaran yaygın bir dağılımda bulunur.

Kim alır

Diffüz büyük B hücreli lenfoma, çoğunlukla 50 yaş üstü olanları etkiler, ancak her yaştaki insan bunu alabilir. Tanıdaki ortalama yaş 64'tür. Erkeklerde kadınlardan daha yaygındır. DLBCL, bazı lenfomaların aksine, ailelerde akıyor gibi görünmemektedir.

belirtiler

DLBCL genellikle birisinin boynunda veya kasıklarında genişlemiş, ancak hassas olmayan bir lenf nodu gördüğünde keşfedilir. Bazı kimselerde ateş ve solmayan gece terleri gibi lenfoma B semptomları denir.

DLBCL Bedeni Nasıl Etkiler?

Diffüz büyük B hücreli lenfomalı olanların yaklaşık 2 / 3'ü tanı anında vücudun farklı bölgelerine yayılan ileri hastalıklara sahiptir. Hastaların neredeyse yarısında, hastalık mide gibi (lenf nodu dışında) vücudun bazı kısımlarını etkiler (ekstranodal hastalık olarak adlandırılır). Kemik iliği, hastaların yaklaşık% 10-20'sinde etkilenir.

Teşhis

Lenfoma tanısı genellikle lenf bezi biyopsisi ile yapılır. Hastalık bir lenfoma olarak doğrulanır ve lenfoma tipi hücrelerine mikroskop altında ve CD işaretleyicileri adı verilen özel testlerle bakılarak belirlenir. Yeni tanı alan hastalar, hastalığın vücudu ne kadar etkilediğini belirlemek için bir dizi test yaptırmak zorundadır.

tedavi

Tedavi, lenfoma aşamasına bağlıdır ve şunları içerebilir:

Kemoterapi ve monoklonal antikor tedavisi - Neredeyse tüm hastalara kemoterapi verilir. En yaygın rejim, 6-8 devir için R-CHOP veya CHOP'tur. R-CHOP'taki ilaçlar şunlardır:

• Rituxan (rituximab) - Rituxan bir monoklonal antikordur. Vücudumuz vücudumuza giren bakteri ve virüslere saldıran antikorlar yapar. Rituxan aslında bakteri ve virüslere saldırmak yerine kanser hücrelerine saldıran insan yapımı bir antikordur.
• Sitoksan (siklofosfamid)
• Adriamisin (doksorubisin)
• Oncovin (vincristine)
• prednizon

Döngüler genellikle her 8 haftada bir toplam 8 devir boyunca yapılır.

Radyasyon - Radyasyon tedavisi, DLBCL'nin erken evreleri için olan tedavinin bir parçası olarak dahil edilebilir. Bu durumda radyasyon genellikle kanserle ilgili bölgelere iletilir.

Tekrarlayan veya Kalıcı DLBCL

İnsanların çoğu agresif kemoterapi ile tedavi edilecektir. Tedavi edilmeyen veya hastalıklarının tekrarını geçirenler, daha fazla kemoterapi, antikor tedavisi ve kök hücre nakli için seçeneklere sahiptir.

prognoz

DLBCL'in prognozu, hastalığın yaşı ve evresi dahil bir dizi faktöre bağlıdır. Faktörler, Hodgkin Dışı Lenfoma'nın (NHL) prognostik faktörleri ile ilgili bölümde açıklanmıştır.

Başa Çıkma ve Destek

DLBCL'nin iyi bir prognozu olmasına rağmen - lenfomaların olduğu gibi - kanser teşhisi konması çok korkutucu. Ailenize ve arkadaşlarınıza ulaşın. Güvenilir bilgiler bularak hastalığınızı araştırın ve öğrenin. Topluluğunuzdaki bir destek grubuna katılmayı düşünün veya çevrimiçi DLBCL destek topluluklarına bakın. Ve hem sağkalım oranlarını artıran tedavilerde hem de daha az yan etki yaratan tedavilerde, kanser tedavilerinin sürekli iyileştirildiğini unutmayın.