Pierre Robin Dizisi Nedir?
Sevimli Tehlikeli - Tek Parça Film (Yerli Film) (Eylül 2024)
Pierre Robin dizisi (veya sendromu) doğum sırasında mevcut olan aşağıdaki özelliklerin bir kombinasyonuyla sonuçlanan doğuştan bir durumdur:
- çok küçük, az gelişmiş bir çene (buna mikrognati denir)
- yarık dudak, genellikle at nalı veya U şeklinde belirgin yokluğu olan yarık damak
- yüksek kemerli bir damak
- boğaza çok geri yerleştirilen ve solunum yolunu tıkayabilen ve solunum zorluğuna neden olan bir dil (glossoptoz)
- vakaların yaklaşık yüzde 10-15'inde makroglossia (alışılmadık derecede büyük dil) veya ankiloglossia (dil bağı) mevcut olabilir.
- doğum anında mevcut dişler ve diş malformasyonları
- sık kulak enfeksiyonları
- kulaktan anomalileri (vakaların yüzde 75'i)
- işitme kaybı (vakaların yüzde 60'ı - genellikle iletken)
- dış işitsel kanal atrezisi (nadir)
- iç kulak kemiklerindeki anormallikler, yarım daire kanalları ve vestibüler su kemeri gibi diğer kulak anomalileri
- burun deformiteleri (nadir)
Doğum sırasındaki bu anormallikler sık sık Pierre Robin sekansı olan çocuklarda konuşma problemlerine yol açar. Vakaların yüzde 10-85'inde aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer sistemik belirtiler ortaya çıkabilir:
- Göz problemleri (hipermetropi, miyopi, astigmatizm, kornea sklerozu, nazolakrimal kanal darlığı)
- Kardiyovasküler problemler, vakaların yüzde 5-58'inde (iyi huylu kalp üfürümü, patent duktus arteriosis, patent foramen ovale, atriyal septal defekt ve pulmoner hipertansiyon) belgelenmiştir.
- Kas iskelet sistemi problemleri sıkça belirtilir (vakaların yüzde 70-80'i) ve sindaktil, polidaktili, klindaktil ve oligodaktili, clubfeet, hiperextensit eklemler, kalça anomalileri, diz anomalileri, skolyoz, kifoz, lordoz ve diğer anomalilerden oluşabilir.
- Merkezi sinir sistemindeki anormallikler vakaların yaklaşık% 50'sinde belirtilmiştir ve şunları içerebilir: gelişimsel gecikmeler, konuşma gecikmeleri, hipotoni ve hidrosefali.
- Genitoüriner defektler daha nadir görülür ancak inmemiş testis, hidronefroz veya hidrosel içerebilir.
Pierre Robin sekansı insidansı 8500 doğumda yaklaşık 1 olup, erkekleri ve kadınları eşit şekilde etkiler. Pierre Robin sekansı kendi başına oluşabilir ancak aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer birçok genetik koşulla ilişkilidir: Stickler sendromu, CHARGE sendromu, Shprintzen sendromu, Mobius sendromu, trisomi 18 sendromu, trisomy 11q sendromu, silme 4q sendromu ve diğerleri.
Pierre Robin dizisine neyin sebep olduğuna dair üç teori var. Bunlardan ilki, mandibular hipoplazinin gebeliğin 7-11. Haftasında meydana gelmesidir. Bu, dilin ağız boşluğu içinde yüksek kalması, palatal rafların kapanmasını önlemesi ve U şeklinde bir yarık damak oluşmasına neden olur. Az miktarda amniyotik sıvı, bir faktör olabilir.
İkinci teori, dil kas sisteminin, faringeal direklerin ve damakların nörolojik gelişiminde, hipoglossal sinir iletiminde bir gecikmenin eşlik ettiği bir gecikme olduğudur. Bu teori, birçok semptomun neden yaklaşık 6 yaşında çözüldüğünü açıklar.
Üçüncü teori, gelişme sırasında rhombensefalinin (arka beyin - beyin sapı ve beyincik içeren beynin bölümü) disneurulasyonu ile sonuçlanan büyük bir problemin ortaya çıkmasıdır.
Pierre Robin sekansı için bir tedavi yok. Durumun yönetimi bireysel semptomların tedavisini içerir. Çoğu durumda alt çene, yaşamın ilk yılında hızlı bir şekilde büyür ve genellikle anaokulu tarafından normal olarak görülür. Doğal büyüme aynı zamanda mevcut olabilecek solunum (solunum yolu) problemlerini de tedavi eder. Bazen yapay bir hava yolunun (örneğin nazofarengyneal veya oral hava yolu) bir süre kullanılması gerekir. Yarık damak, beslenme veya nefes almada sorunlara neden olabileceğinden cerrahi olarak onarılmalıdır. Pierre Robin sekansı olan birçok çocuk konuşma terapisi gerektirecektir.
Pierre Robin sekansının ciddiyeti, bazı insanlar bu rahatsızlıkla ilişkili semptomların sadece birkaçına sahip olabileceğinden, bazıları ortak semptomların çoğuna sahip olabileceğinden, bireyler arasında büyük farklılıklar gösterir. Kardiyovasküler veya merkezi sinir semptomlarının, Pierre Robin sekansı ile ilişkili bazı kranyofasiyal anormalliklerden daha iyi yönetilmesi de zor olabilir. Araştırmalar, izole Pierre Robin sekansının (durum başka bir ilişkili sendrom olmadan ortaya çıktığında), özellikle kardiyovasküler veya merkezi sinir sistemi problemlerinin bulunmadığı durumlarda genellikle ölüm riskini arttırmadığını göstermiştir.
AVON 39 Meme Kanseri Dizisi Sonu Yürüyüşü
Avon 39 Sona Erdi Meme Kanseri yürüyüşleri, iki günlük bağış toplama yürüyüşleriydi. Bu seri 2017 etkinlikleri ile sona erdi ve ileriye dönük olarak yapılmayacak.
Şiddetli savaşçı evde yoga dizisi poz
Beş klasik savaşçı pozunun bu dizisi, bacakları ve çekirdeği güçlendirmek için ev egzersizi için ayakta durma pozlarının mükemmel kısa yoga rutinidir.
Doğum Öncesi Güneş Selamlama Dizisi
Hamilelik sırasında, büyüyen karnınıza uyması için güneş salgınlarınızı değiştirmek isteyebilirsiniz. Klasik pozlarda doğum öncesi varyasyonları öğrenin.