Acil Kontrasepsiyonun Tarihçesi

Amerika Birleşik Devletleri'nde acil kontrasepsiyon geçmişi tartışmalara yol açtı, siyasi tartışmaları ateşledi ve dava açtı. Acil kontrasepsiyonun ısınan doğası, kısmen, insanların ertesi günkü hapın hamileliğin oluşmasını engellediğine ya da daha önce kurulmuş olan bir hamileliği sonlandırıp sonlandırmadığına inanıp inanmadığına bağlıdır. B Planı Tek Adımlı (yani, ertesi sabah hapı) genellikle 486 RU (kürtaj hapı) ile karıştırılır. Bu iki ilaç değil Aynısı ve her biri, üreme süreci söz konusu olduğunda tamamen farklı şekilde çalışır.

Kişisel inançlarınız ne olursa olsun, acil kontrasepsiyon geçmişi ve ABD'deki FDA onayı oldukça değişken bir yolculuk oldu. Modern acil kontrasepsiyonun kökleri aslında 1920’lerde hayvan çalışmalarına kadar uzanıyor, ancak 1960’larda insan kullanımı başladı. Öyleyse bağla, bu inişli çıkışlı bir yolculuk olabilir …

Zaman Çizelgesi: Acil Kontrasepsiyon Tarihi

• Orta 1960'lar: Acil kontrasepsiyon, tecavüz mağdurlarına istenmeyen gebeliği önlemek için bir tedavi olarak kullanılmıştır. Doktorlar, tecavüzden sonra yüksek dozda östrojen reçete ederler. Bunun etkili olduğu görülmesine rağmen, birçok sert yan etki de vardı.
• 1970’lerin başında: Bir kombinasyon hormon formülünden oluşan ve 1960'ların yüksek doz östrojen acil kontrasepsiyon yöntemlerinin yerini alan Yuzpe rejimi uygulamaya konuldu.
• 1970’lerin sonlarında: Doktorlar bakır IUD'yi acil kontrasepsiyonun hormonal olmayan tek yöntemi olarak sunmaya başladı.

Hızlı İleri Yirmi Yıl …

• 25 Şubat 1997: Üreticilerin acil kontraseptifleri hazır bulundurmaya teşvik etme niyetiyle FDA, Federal Kayıt Komisyonun sahip olduğu “Etinil estradiol ve norgestrel veya levonorgestrel içeren bazı kombine oral kontraseptiflerin postkoital acil kontrasepsiyon olarak kullanım için güvenli ve etkili olduğu sonucuna varıldı” ve FDA talep ediyor “Bu kullanım için yeni ilaç başvurularının sunulması.”
  • Kurum, oy birliğiyle dört hormonal rejimin kullanılmasının acil kontrasepsiyon olarak güvenli ve etkin bir şekilde kullanılabileceğini belirten 28 Haziran 1996 tarihli FDA Danışma Komitesi ile aynı fikirdeyeceğini belirtti..05 mg etinil estradiol ve.50 mg norgestrel içeren doğum kontrol hapları (şimdi 2 hap / 12 saat içinde 2 hap); 0,03 mg etinil estradiol ve 0,30 mg norgestrel (12 saatte şimdi 4/4), 03 mg ethinil estradiol ve 15 levonorgestrelde (şimdi 4 saat / 4 saatte 12); ve.03 mg etinil estradiol ve.125 mg levonorgestrel (12 hapda şimdi 4/4). O zaman, FDA aşağıdaki hapların acil kontraseptif olarak nasıl kullanılabileceğine dair talimatlar verdi: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil ve Tri-Levlen.
  • Bununla birlikte, FDA da Federal Kayıt Kasım 1994 vatandaşı bir dilekçe dilekçesini reddettiğini belirten ajanstan, bazı kombinasyon doğum kontrol hapları üreticilerinden bu hapları acil doğum kontrol hapları olarak kullanma talimatlarını da içerecek şekilde etiketlerini değiştirmelerine izin vermelerini istemesini istedi.
• 2 Eylül 1998: Preven Acil Kontrasepsiyon Kiti, özellikle acil kontrasepsiyon için FDA onaylı ilk ürün oldu. Yuzpe rejiminden sonra modellenen Preven Acil Kontrasepsiyon Kiti, idrar gebelik testi, adım adım "Hasta Bilgilendirme Kitabı" ve dört hap (her biri 0.25 mg levonorgestrel ve 0.05 mg etinil estradiol içeren) içerdi. hemen alınır ve 2 saat sonra alınmalıdır. {* Not: Bu kit artık mevcut değil.}
• 28 Temmuz 1999: FDA, B planını ABD'de bulunan ilk progestin-tek acil kontrasepsiyon yöntemi olarak onayladı.
• 14 Şubat 2001: Üreme Hakları Merkezi, Plan B'yi reçetesiz kullanıma sunabilmek için 70'in üzerinde tıbbi ve halk sağlığı kuruluşu adına FDA'ya Vatandaşlık Dilekçesi verir.
• 21 Nisan 2003: Barr Laboratories (daha sonra Plan B'nin üreticisi), Plan B'yi reçeteden reçetesiz durumuna geçirmek için FDA'ya bir başvuruda bulunmuştur.
• Aralık 2003: 40'tan fazla çalışmanın başvurusu ve verileri, F plan danışma komitesi, Üreme Sağlığı İlaçları komitesi ve Reçetesiz İlaçlar komitesi tarafından gözden geçirildi. FDA paneli B Planının tezgahta satılmasını önermek için 23-4 oy kullanır. FDA'nın FDA'nın Yeni Uyuşturucu Dairesi başkanı John Jenkins de dahil olmak üzere profesyonel kadrosu da tavsiyede bulundu.

Yaklaşık 6 Ay Sonra …

• Mayıs 2004: FDA, Barr Laboratories'e bir mektup göndererek şirketin OTC satış talebini reddetti ve gençlerin sağlığı ve cinsel davranışlarıyla ilgili endişelerini dile getirdi. Bu karar, B Planı kullanımının gelecek vaadini arttırmadığını veya kadınların diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanımını değiştirdiğini gösteren çalışmalara rağmen verildi. FDA'nın bilimsel verileri ve uzman görüşlerini görmezden gelme hamlesi, bilim topluluğundan ateş açtı. Kararı Amerikan Kadın Hastalıkları ve Doğum Koleji "ahlaki olarak iğrenç" ve "FDA gibi kanıta dayalı bir kurumun itibarı üzerinde koyu bir leke."
• 15 Haziran 2004: Senatörler Patty Murray ve Hillary Clinton, Genel Hesap Verme Ofisi'nden (GAO), Plan B'nin reçetesiz olarak sunulması için FDA’nın Mayıs 2004’te Barr Laboratories’in başvurusunu reddetmesine ilişkin bir denetim başlatmasını talep etmektedir.
• Temmuz 2004: Barr Laboratories, 16 yaş ve üstü kadınlar için OTC statüsünü aramak için FDA'nın önerisine uygun olarak gözden geçirilmiş bir başvuru sundu. FDA Ocak ayına kadar alınacak bir karar için zamanlamalar yapıyor.

• Ağustos 2004: Dergideki acil kontrasepsiyon inceleme makalesini, Amerikan Aile Hekimliği açıklar ki “FDA, acil kontrasepsiyon için kullanıldığında güvenlik ve etkinlik için 13 marka oral kontraseptif temizledi” Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel ve Ovrette’i etiketsiz acil doğum kontrol hapları olarak kullanılabilecek orijinal Şubat 1997 FDA listesine eklemiştir.

Arsa 2005 yılında kalınlaşıyor …

• Ocak 2005: FDA, Barr Laboratories’in revize edilmiş başvurusu hakkında hala bir karar vermedi. Kararı beklerken, Senatör Patty Murray ve Hillary Clinton FDA Komiseri olarak görev yapmak için Lester Crawford'un adaylığına karar verdiler. Üreme Hakları Merkezi ayrıca FDA aleyhine Ocak son tarihlerini karşılamamaları ve bilimi görmezden gelmeleri ve B Planını diğer uyuşturuculardan farklı bir standartta tutmaları için dava açmaktadır.
• Temmuz 2005: Senatörler Clinton ve Murray, Sağlık ve İnsan Hizmetleri Sekreteri Michael Leavitt'in FDA'nın 1 Eylül 2005 tarihine kadar bir karar vereceğine dair söz vermesinin ardından Crawford'a (daha sonra Senato tarafından onaylanacak olan) sahip olduklarını açıkladılar.
• 26 Ağustos 2005: Gözden geçirilmiş başvuru hakkında bir karar vermek yerine, FDA süresiz olarak kararını erteleyerek kamuoyunun katılımına izin vermek istedi. Komisyon Üyesi Crawford bunu kabul etti "Mevcut bilimsel veriler, B Planının reçetesiz bir ürün olarak güvenli kullanımını desteklemek için yeterlidir," ancak FDA, OTC erişimine hala izin vermedi, bunun yerine kararı tekrar ertelemeyi seçti. Crawford, ajansın başvurunun kabul edilebilirliği konusunda karar veremediğini belirtti. "çözülmemiş düzenleme ve politika sorunları" daha fazla incelenebilir.FDA’nın kendi uzman panelinin 23-4 oyla B planı için OTC durumunu onaylamış olmasına rağmen, Crawford kendi panelini geçersiz kılmayı ve B planını reçeteli ilaç olarak tutmayı seçti.
• 1 Eylül 2005: FDA Kadın Sağlığı Komiseri Yardımcısı Dr. Susan Wood, Crawford’ın karar vermeyi erteleme kararını bir kez daha erteleme kararını protesto etmek için istifa etti. Dr. Wood söyledi “FDA’daki bilimsel personel bu kararın dışında kaldı” ve bu Crawford’ın duyurusu, “Ajans karar vermesinde istenmeyen müdahalelere neden oldu.” Sonraki bir röportajda, Dr. Woods iş arkadaşlarının kaç tanesini açıkladı “Ajansın yönü hakkında derinden endişe duyuyorum” ve FDA çalışma arkadaşlarına ve çalışanlarına bir e-postayla, istifasını, “Bilimsel ve klinik kanıtlar tam olarak değerlendirilip, buradaki profesyonel personel tarafından onaylanması önerilen, görevlendirilemediğinde artık personel olarak hizmet edemez.”
• 9 Eylül 2005: Senatörler Murray ve Clinton, şimdi Birleşik Devletler Senatosu'ndaki meslektaşlarının 11'ine katıldılar ve ABD GOA'ya, Plan B başvurusunun FDA'nın reddini inceleyen soruşturmasının bulgularını salıvermeleri çağrısında bulundu. GAO'ya yazdıkları mektupta, senatörler iki yıldan fazla olduğu endişesini dile getiriyorlar ve FDA B Planı kararını geciktirmeye devam ediyor. Bu kaygı, 70'in üzerinde büyük sağlık kuruluşunun B Planının OTC kullanımını desteklemesi, mevcut bilimsel verilerin B Planının OTC ürünü olarak güvenli kullanımını desteklemesi ve FDA'nın kendi bilimsel danışma komitesinin ürünün iyiliğine şiddetle oy vermesi nedeniyle arttı. kullanılabilir OTC. Senatörler yazıyor “Bu olay dönüşü, siyasetle ilgili endişelerin bu süreçte halk sağlığı ile ilgili endişeleri geçersiz kıldığı güçlü izlenimini bırakıyor.”
• 24 Eylül 2005: Onaylandıktan sadece iki ay sonra Komiser Crawford istifa etti.
• Ekim 2005: Reçetesiz İlaçlar Danışma Kurulu eski üyesi olan Dr. Frank Davidoff da protestoda istifa etti. New England Tıp Dergisi FDA’nın "bilimsel kanıtları değerlendirme sürecinin alay konusu." GAO, FDA’nın B Planı’nı ele almasını ister "son derece sıradışı" Senatör’den Clinton’a bu konuda yorum yapmasını istemek "Bir süredir şüphelendiklerimizi onaylıyor gibi görünüyor: Bilim, FDA'nın B Planı üzerindeki karar alma sürecinde tehlikeye girdi."

Whew … 2005, acil kontrasepsiyon tarihinde oldukça zordu. 2006 yılının ertesi gün hapı için depoda ne var?

2006 - 2013

• Mart 2006: George W. Bush'un bir arkadaşı ve eski doktoru olan Andrew von Eschenbach, Crawford'un yerine geçmek üzere görevlendirildi ve Vekil Komiserlik görevine atandı. Görev süresi altında, kürtaj ve meme kanserini hatalı bağlayan bir bilgi formu yayınladı. Senatörler Clinton ve Murray, Von Eschenbach'ın FDA görevlisi olarak B Planı'nda bir karar bekleyen onayını engelledi.
• 9 Haziran 2006: FDA, 2001 Vatandaş Dilekçesini ilk kez reddetti.
• Temmuz 2006: FDA, yeni kurallara gerek olmadığını ve FDA Komiseri Vekili Andrew von Eschenbach’ın onay duruşmasından bir gün önce, B Laboratuarı’nın OTC yaş sınırını 18 yaş ve üstü değiştirerek başvurusunu değiştirmeye ve yeniden göndermeye davet ediyor.
• 24 Ağustos 2006: FDA, Plan B OTC'nin 18 yaş ve üstü olanlara satıldığını onaylarken, 18 yaşından küçüklerin bu acil kontrasepsiyon yöntemini elde etmek için hala bir reçeteye ihtiyacı olacağını açıkladı.
• Kasım 2006: Barr, B planının reçetesiz paketlerini ABD'deki eczanelere göndermeye başladı.

Hızlı İleri 2 Yıl …

• 23 Aralık 2008: Teva Pharmaceutical Industries, Barr'ı satın aldığını açıkladı. B planı şimdi Teva'nın bir iştiraki olan Duramed Pharmaceuticals tarafından pazarlanmaktadır.

Ve Saga 3 Ay Sonra Tekrar Isınır …

• 23 Mart 2009: İçinde Tummino v. Torti Federal Mahkemesi Hakimi Edward Korman, FDA'ya 17 yaşındaki çocuklara 18 yaş ve üstü kadınlar için mevcut olduğu koşullarında B OTC'yi alma izni vermesini emretti. Bu davada davacılar FDA’nın 2001 Vatandaş Dilekçesini reddettiğini iddia etmişlerdir. "keyfi ve kaprisli çünkü gerekçeli ve iyi niyetli bir kurumun karar vermesinin sonucu değildi." Hakim Korman, FDA’nın muhakemesinin güvenilirliğinin bulunmadığını ve kurumun kadınların sağlığına politika koymasını kabul etti ve belirtti. Ayrıca FDA'dan Vatandaş Dilekçesini reddetmesini yeniden değerlendirmesini istedi.
• 22 Nisan 2009: FDA'ya 17 yaşındakilerin B Planını satın almalarına izin vermesini söyleyen federal mahkeme emri nedeniyle, FDA, 17 yaşındakilerin B Planı OTC'yi satın alabileceğini söyleyerek herkesi şaşırtıyor. Ancak, tüm bu duyuru, FDA’ya, B Planının üreticisine şirketin bildirebileceğini bildirdiğini açıkladı. Uygun bir başvurunun sunulması ve onaylanması üzerine, B Planı'nı 17 yaş ve üstü kadınlara reçetesiz olarak pazarlayın. Bu duyuru, acil kontrasepsiyonun spot ışığına dönüş yolunu bulmasına neden olur.
• 24 Haziran 2009: FDA, Plan B'nin genel sürümü olan Next Choice'in yalnızca reçeteli kullanımını onaylar.
• 13 Temmuz 2009: FDA, B Planı Tek Adımlı (tek doz hap ve B Planı'nın yeni versiyonunu) onayladı. Bu zamanda, FDA ayrıca resmi olarak OTC erişimini de uzattı ve 17 yaş ve üstü kadın ve erkeklerin eczane tezgâhlarında bir yaşını onaylamaları üzerine reçetesiz olarak B Planı Bir Adım satın almalarını sağladı.
• 28 Ağustos 2009: FDA, Plan B'nin jenerik formu olan NextCity'nin OTC satışını 17 yaş ve üstü tüm çocuklara onaylar (16 yaş ve üstü gençlerin Next Choice almak için reçeteye ihtiyacı vardır).
• Eylül 2009: B Planı Bir Adım ülke genelinde perakende eczanelerde satışa sunuldu ve eski B Planının üretimi durdu.

2009, acil kontrasepsiyon tarihinde büyük bir yıl gibi görünüyordu. Bir yıl sonra devam edelim …

• 16 Ağustos 2010: FDA, yeni acil doğum kontrol yöntemi olan Ella'ya nihai onay verdi. Ella sadece reçete ile temin edilebilir ve eczane raflarında Aralık 2010'a kadar kullanılabilir hale geldi. B Planı Tek Adımdan tamamen farklı çalışıyor.

Şimdi, 2011 İçin Hazır Olun (Kıvılcımlar Tutuşur, Bir Kez Daha) …

• 7 Şubat 2011: Teva Pharmaceuticals, FDA'ya Plan B One-Step'in tezgahta satılmasını talep ederek, yaş sınırlaması olmadan (ve tüm yaş kullanımları için güvenliğini onaylayan ek veriler dahil) talebinde bulunan yeni bir ilaç başvurusu yaptı.
• 7 Aralık 2011: FDA, Teva İlaç’ın tüm yaş sınırlamalarını kaldırma ve B Planı Bir Adım’ın reçetesiz satılan tezgahta satılmasına izin verme talebini vermeye karar verdi. ancak, daha önce hiç yapılmamış bir hareketle, Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı Sekreteri Kathleen Sebelius, FDA’nın onayını reddetti ve ajansa Teva’nın isteğini reddetmesini emretti. Sebelius, B Planı Tek Adım'ın, üreme çağındaki tüm kızlar için reçetesiz satılmasına izin vermek için yetersiz veri olduğunu belirtiyor. Ayrıca, 11 yaşından küçük kızların fiziksel olarak çocuk sahibi olabileceğini ve Teva'nın genç kızların bu ürünü yetişkin rehberliği olmadan nasıl kullanacaklarını doğru bir şekilde anlayabildiklerini kanıtlamadıklarını açıkladı. Bu karar, B Planı Bir Adımının (Sonraki Seçimin yanı sıra), eczacının, alıcının 17 yaşında veya daha büyük olduğunu doğrulamasından sonra eczane tezgahlarının arkasına satılması gerekliliğini onayladı. 12 Aralık 2011: FDA Vatandaş Dilekçesini reddetti tekrar davası soran Tummino - Hamburg 8 Şubat 2012 tarihinde yeniden açılacak.

Bu nedenle, 2012 yılı, davacıların, OTC'nin tüm levonorgestrel bazlı acil kontraseptiflere (hem bir ya da iki hap versiyonuna) herhangi bir yaş sınırlaması veya satış sınırı olmaksızın erişebilmesine izin verecek bir ön yasak için harekete başvurduğu bu dava ile başlamaktadır…

• 16 Şubat 2012: Hakim Korman bilmek isteyen bir "Nedeni Gösterme Emri" verdi “FDA'nın neden B Planını FDA'ya sunulan çalışmaların gösterdiği kişilere sunması için yönlendirilmemesi gerektiğine, B Planı'nın kullanımının ne zaman uygun olduğunu ve kullanım talimatlarını anlama yeteneğine sahip olması gerektiğini”
• 9 Mart 2012: Teva, Plan B One-Step ürününü 15 yaş ve üstü tüketicilere reçetesiz sunabilmek ve eczane aile planlaması bölümünde (prezervatif, Bugün Süngeri, spermisit, bayan prezervatifleri ile birlikte) kullanıma sunmak için değiştirilmiş bir başvuruda bulunur. ve madeni yağlar) eczane tezgâhının arkasından ziyade, ancak kasada yaş kanıtı istenecektir.
• 12 Temmuz 2012: FDA, Plan B One-Step'in eşdeğer bir tableti olan Next Choice One Dose'un acil kontraseptif kullanımını onaylar ve reçetesiz 17 yaş ve üstü olanlar için OTC / arkasında eczane sayacı statüsü verir.

Ve bununla, sizi 2013 yılına, acil kontrasepsiyon tarihinin ve bugün olduğu yere ulaşmak için uzun ve inişli çıkışlı yolculuğunun sonuçlanmasına götürüyorum …

• 22 Şubat 2013: FDA, B Planı Bir Adım'a eşdeğer bir jenerik tablet olan My Way'in acil kontraseptif kullanımını onaylar ve reçetesiz 17 yaş ve üstü olanlar için OTC / arkasına eczane sayacı statüsü verir.
• 5 Nisan 2013: ABD Bölge Hakimi Edward R. Korman, FDA’nın Vatandaş Dilekçesini reddetme kararını tersine çevirdi ve ajansın, yaş sınırlaması olmayan levonorgestrel bazlı acil kontraseptiflerin reçetesiz satışına izin vermek için 30 gününün olmasını emretti. Sekreter Sebelius’un kararlarını olduğu gibi nitelendirdi. "Politik olarak motive edilmiş, bilimsel olarak haksız ve emsal ajansın aksine" Yargıç Korman da FDA'yı affedilmez gecikmeleri yüzünden azarladı, 12 yıldan fazla Citizen Dilekçesinin dosyalanmasından bu yana.
• 30 Nisan 2013: Ajanstan bir veya iki gün önce, 5 Nisan 2013 tarihli mahkeme kararına uyması gerekecek, FDA, Teva'nın değiştirilmiş başvurusunu "uygun bir şekilde" onaylayarak 15 yaşına kadar olan kadınlar için reçetesiz rafta B Adımı Satışına izin verdi. Ve daha yaşlı. Teva'nın başvurusunun onaylanmasının “bu davadan bağımsız” olduğunu ve “kararlarının yargıcın kararına hitap etme amacı taşımadığını” kuvvetle savunarak. FDA'nın şu anda Teva'nın isteğini yerine getirmesi tesadüf mü? Hmm?
• 1 Mayıs 2013: FDA'nın Yargıç Korman'ın 5 Nisan tarihli kararına uyması gerekmeden sadece birkaç gün önce, ABD Adalet Bakanlığı temyiz başvurusunda bulundu ve emrinde kalmasını istedi, böylece FDA mahkeme saygısında bulunmayacaktı.
• 10 Mayıs 2013: Hakim Korman DOJ'un kalmak isteğini reddetti ve bu eylemi istedi "Alçakça" ve FDA tarafından karar alma sürecini geciktirmek için yapılan başka bir girişim.
• 13 Mayıs 2013: Adalet Bakanlığı, itirazını Manhattan'daki 2. ABD Temyiz Mahkemesi'ne sunar. Mahkeme, Hakim Korman’ın kararının son tarihini 28 Mayıs 2013 tarihine kadar uzatır.
• 5 Haziran 2013: 3 hakimli mahkeme, DOJ'un kalmak için hareketini reddetti ve tüm yaş sınırlamalarını kaldırma ve acil doğum kontrolünün iki haplı sürümlerinde tam reçetesiz statüde bulunma emri verdi - Yargıç Korman Tek haplı acil kontrasepsiyon siparişi, DOJ'un temyiz başvurusunun sonucunu bekleyen geçici olarak yasaklandı.
• 10 Haziran 2013: DOJ, itirazını reddetti ve jenerikler yaş sınırlaması devam ettiği ve tezgahın arkasında kaldığı sürece B Planı Tek Adımlı sınırsız OTC satışına uymayı kabul etti. FDA ayrıca Teva'dan yaş veya satış kısıtlaması istemeyen ek bir başvuruda bulunmasını istiyor.

Davul rulo lütfen … acil kontrasepsiyon geçmişinde şu ana kadar öncülük ettiğimiz an - Evet, kesinlikle burada…

• 20 Haziran 2013: FDA, yaş sınırlaması olmayan tezgah üstü satışlar için B Planı Tek Adımını onaylamaktadır. Ajans ayrıca Teva'ya B Planı Tek Adımlı OTC'yi perakende olarak satması için üç yıl münhasırlık tanıdı. 1 haplı jenerik eşdeğer üreticiler, Teva’nın patentinin Nisan 2016’da sona ermesinden sonra, tezgah üstü satışlar için ek FDA uygulamaları sunabilir.
• 25 Şubat 2014: OTC'nin Bir Sonraki Seçim Bir Doz ve My Way (B Planı Tek Adımına Genel 1-hap alternatifleri) statüsüne izin vermek amacıyla FDA, bu ürünlerin üreticilerine Teva'nın münhasırlık teklifinin olduğunu belirten bir mektup gönderir. "çok kısıtlayıcı" ve "çok geniş". Ajans, üreticilerin ürün etiketinde, bu acil doğum kontrol haplarının kullanımının 17 yaş ve üstü kadınlara yönelik olduğunu belirtmesi koşuluyla, satış noktası veya yaş sınırlaması olmadan satılmak üzere bu genel alternatifleri onayladı. Bu kullanım amacının pakete dahil edilmesi, Teva'nın münhasırlık anlaşmasını korurken, bu genel alternatiflerin reçetesiz veya yaş şartı olmadan tezgahta satılmasını da sağlar.
  • Tek Adımlı B Planı ve Tek Adımlı B Genel Planı'nı Şimdi Nasıl ve Nereden Satın Alabilirsiniz?
  • Morning-After Pill Nasıl Doğru Kullanılır?

Acil kontrasepsiyon geçmişi, önemli zaferler ve bazı yenilgiler içeriyor. Sonunda, bu önemli kontraseptifin mevcudiyeti, planlanmamış gebeliklerin ve kürtajların önlenmesinde bir araç olarak hizmet eder.