Huntington Hastalığı Belirtileri ve Nedenleri
İçindekiler:
- Huntington Hastalığı İstatistikleri
- Huntington Hastalığının Belirtileri
- Huntington Hastalığına Neden Olan Nedir?
- Huntington Hastalığının Tedavisi
- Huntington Hastalığını Önleme
- Huntington Hastalığının Prognozu
- Huntington Hastalığı'nın Alzheimer Hastalığından Farkı Nedir?
- DipHealth'den Bir Kelime
Kore Hastalığı (Eylül 2024)
Huntington hastalığı (HD), genetik olarak ebeveynlerden çocuklara geçen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. HD'de, kişinin beyin hücreleri dejenere olmaya başlar ve fiziksel, bilişsel ve duygusal sorunlara neden olur. Klasik semptomlar arasında demans, kontrol edilemeyen yazma hareketleri ve genellikle davranışa ilişkin iç görü eksikliği bulunmaktadır.
Huntington Hastalığı İstatistikleri
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 250.000 kadar insan HD geliştirip geliştirecek. Semptomlar genellikle 30 ila 50 yaşları arasında başlar, ancak çocuk HD'si 2 yaşından küçük çocukları hedef alır. 80 yaşından büyük insanlarda da görülür, ancak bu nadirdir. Tipik olarak, bir insan ne kadar küçükse semptomlar başladığında hastalık o kadar hızlı ilerler. Erkeklerin ve dişilerin durumu geliştirmesi eşit derecede muhtemeldir.
Huntington Hastalığının Belirtileri
- Erken Aşama HD: HD'nin erken belirtileri arasında yeni şeyler öğrenme ya da karar alma, araba kullanma problemleri, huzursuzluk, duygudurum dalgalanmaları, istemsiz hareket ya da seğirme, koordinasyon ve kısa süreli hafıza problemleri yer almaktadır.
- Orta Aşama HD: HD orta aşamada ilerledikçe, kişi yutma, konuşma, yürüme, hafıza ve görevlere konsantre olmakta zorlanır. Yazma hareketleri (denir) kora HD) çok belirgin hale gelebilir ve günlük işleyişe önemli ölçüde müdahale edebilir. Kişi ayrıca bazı takıntılı davranışlar geliştirebilir.
- Geç Aşama HD: Geç evre HD semptomları, yürüyememe veya konuşamama durumundan oluşur ve bir bakıcıdan tam bir bakım gerektirir. Geç evre HD olan insanlar boğulma riski altındadır.
Huntington Hastalığına Neden Olan Nedir?
Neredeyse tüm HD vakaları kalıtsaldır, bu da hastalığın ebeveynlerden kaldığı anlamına gelir. Babanız veya annenizde HD varsa, HD genine sahip olma şansınız% 50'dir. HD genini miras aldıysanız, bir noktada HD gelişirsiniz. HD genini miras almadıysanız, HD gelişmeyecek ve genleri çocuğunuza geçirmeyeceksiniz.
HD'li kişilerin yaklaşık% 1 ila% 3'ü HD'li bir ebeveyne sahip değildir. Bu durumda, hastalık ailedeki başkası tarafından izlenemez.
Bilim adamları, HD genini 1993 yılında tanımladılar. HD riski altındaki bazı insanlar, genlerinin taşıyıcısı olup olmadıklarını belirlemek için kanlarını test ettirirken, diğerleri, şu anda hastalığın iyileştirici bir tedavisi olmadığından testten çıkar.
Huntington Hastalığının Tedavisi
Huntington hastalığının tedavisi yoktur, ancak istemsiz hareketlerin semptomları, durum için ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan (2008'de) tek ilaç olan tetrabenazin ile tedavi edilebilir. Alzheimer’da kullanılanlara benzer diğer ilaçlar HD’nin bilişsel, davranışsal ve duygusal semptomlarını tedavi etmek için kullanılabilir. Ek olarak, haloperidol (Haldol) ve olanzapin (Zyprexa) gibi ilaçlar sıklıkla kullanılır.
Egzersiz - fiziksel ve mesleki terapi gibi resmi yöntemler ve yürüyüş ve aktif kalmak gibi gayrı resmi yöntemler yoluyla, HD'nin neden olduğu düşüşün yavaşlatılmasında da yardımcı oldu.
Huntington Hastalığını Önleme
Halen HD'yi önlemenin bir yolu yoktur. Bununla birlikte, aktif bir vücuda ve sağlıklı bir zihni korumak muhtemelen semptomları geciktirmeye veya ilerlemeyi yavaşlatmaya yardımcı olur.
Huntington Hastalığının Prognozu
Bu dönemde HD prognozu kötüdür. Teşhisten sonraki ortalama yaşam süresi 10 ila 20 yıl arasında değişmektedir. Ölüm genellikle boğulma gibi HD komplikasyonlarından veya zatürree gibi bir enfeksiyonla savaşamamasından kaynaklanır. Bununla birlikte, HD'yi geçmekten sorumlu olan gen tanımlandığından, araştırmacılar hasarı tersine çevirmek amacıyla beyin üzerindeki etkileri inceleyerek bu hastalığı hedef alıyorlar. Ayrıca, ilaçları ve diğer tedavi yöntemlerini test etmek için devam eden klinik denemeler vardır.
Huntington Hastalığı'nın Alzheimer Hastalığından Farkı Nedir?
HD ve Alzheimer semptomları başlangıçta oldukça benzer olmakla birlikte, HD'nin ortalama başlangıç yaşı (30 ila 50 yaş arası) Alzheimer hastalığından çok daha genç olmasına rağmen, vakaların çoğunluğunun 65 yaşından büyüklerde gelişmesi. Her iki hastalık da demansa neden olur ve hafızayı etkiler, karar verme becerileri ve yeni şeyler öğrenme yeteneği.
HD ilerledikçe, insanlar hastalığın klasik yazma hareketlerini sergiler; Alzheimer’da, bir kişinin hareket kabiliyeti genellikle giderek zorlaşır, ancak çoğu zaman istemsiz hareketler yaşamazlar. HD'nin son dönemlerinde insanlar genellikle başkalarının kendilerine söylediklerini kavrayabilir ve aile ve arkadaşlar onlara aşina kalabilir. Geç aşamada Alzheimer’da, çoğu insan diğerlerini anlayamıyor ve çevrelerindeki başkalarının farkında gibi görünmüyor.
Ek olarak, hemen hemen tüm HD vakaları miras alınırken, çoğu Alzheimer davası doğrudan miras alınmaz.
DipHealth'den Bir Kelime
Siz veya sevdiklerinize Huntington hastalığı için teşhis veya pozitif olarak test edilmiş olsaydı, pek çok endişeniz olması normaldir. Ne beklediğinizi ve nasıl baş edeceğinizi öğrenirken, elinizde birçok kaynak ve destek olduğunu bilmek yararlı olabilir. Huntington's Amerika Hastalığı Derneği ile iletişime geçerek başlamak isteyebilirsiniz, çünkü daha fazla bilgi sağlayabilecek çeşitli kuruluşlardan biridir ve yerel destek grupları olabilir.
Castleman Hastalığı: Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi
Castleman hastalığı, lenf düğümlerini ve ilişkili dokuları etkileyen bir hastalıktır. Bugüne kadar, hastalığın spesifik nedeni bilinmemektedir.
Huntington Hastalığı İçin Genetik Test
Huntington hastalığı otozomal dominant kalıtsal bir hastalıktır. Genetik bir testle Huntington hastalığı genini taşıdığını öğrenebilirsiniz.
Juvenil Huntington Hastalığı: Belirtileri ve Tedavisi
Juvenil Huntington hastalığının semptomları, nedenleri, tedavi seçenekleri ve prognozunun yanı sıra yetişkin başlangıçlı HD'den nasıl farklı olduğu hakkında bilgi edinin.