Kalıtsal Lynch Sendromu ile Kolon Kanserini Önleme
İçindekiler:
- Lynch Sendromu (HNPCC), Genetik ve Ailesel Kolon Kanserleri
- Lynch Sendromu Nasıl Miras Alınır?
- En İyi Savunmanız
- Genetik Danışmanlık
- Kanser taraması
- Bazı iyi haberler var
SANTEK01_www.santekhealthgroup.com (Eylül 2024)
Lynch sendromu veya kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser (HNPCC), kolon ve diğer kanserlerin gelişme riskini arttırır. Tıbbi bakım ve kapsamlı bir kanser tarama programı bu riskleri yönetebilir.
Lynch Sendromu (HNPCC), Genetik ve Ailesel Kolon Kanserleri
Kolon kanserlerinin yaklaşık% 75'i sporadik vakalardır. Bu, hastalık tanısı almış bireye bilinen hiçbir genetik nedeni veya belgelenmiş aile öyküsü olmadığı anlamına gelir. Kolon kanserinin diğer nedenleri arasında Lynch sendromu veya kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser (HNPCC) bulunmaktadır.
Lynch sendromu açıklar Kolorektal kanser vakalarının% 2-7'si ABD'de teşhis. Her yıl yaklaşık 160.000 kişiye kolon kanseri teşhisi konulduğu göz önüne alındığında, bu kolon kanseri vakalarının 3,200 ila 11,200 arasında Lynch sendromuna atfedildiği anlamına gelir.
Kolon kanseri riskinin artması ile birlikte Lynch sendromlu kişilerde rektum kanserleri, mide, ince bağırsak, karaciğer safra kesesi kanalları, üst idrar yolu, beyin, cilt, prostat, uterus (diğer bağırsak kanalları) riski de olabilir. endometrium) ve yumurtalıklar. Lynch sendromunun mevcut olduğu ailelerin tipik olarak güçlü bir aile kanseri geçmişi vardır. Genetik testlerin yaygınlaşması mümkün olduğunda, bu ailelerin birçoğu Lynch sendromuna neden olan genetik değişikliklere sahip olduklarının farkındadır.
Bu aynı zamanda aile tarihinizi yazmanızın da önemli bir nedenidir. İnsanlar genellikle bazı kanserleri kalıtsal olarak düşünmezler, ancak bir araya geldiklerinde bağlantı ortaya çıkar.
Lynch Sendromu Nasıl Miras Alınır?
Lynch sendromu dört gende meydana gelen değişikliklerden dolayı ebeveynlerden çocuklara geçmektedir: MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2. Genler, insan vücudunu oluşturmak ve çalıştırmak için kullanım kılavuzudur. Neredeyse vücudumuzdaki her hücre, her genin iki kopyasını içerir. Bir kopya annenden, bir kopya da babandan geliyor. Bu şekilde, eğer bir anne veya baba, Lynch sendromuna neden olan bir veya daha fazla gende değişiklik varsa, bu değişiklikleri genlerine geçtiklerinde çocuklarına aktarabilirler.
Bazı hastalıklar için, iki gen kopyasından birinin hasar görmesi veya kaybolması durumunda, diğer, iyi kopya normal şekilde çalışacaktır ve hastalık veya hastalık riski artmayacaktır. Buna otozomal resesif patern denir.
Lynch sendromu dahil olmak üzere diğer hastalıklar için, bir çift genin bir kopyası bile hasar görmüş veya kaybolmuş olsa bile, bu riski arttırmak veya hastalığa neden olmak için yeterlidir. Buna otozomal dominant patern denir. Bununla birlikte, Lynch sendromu olan kişilerde, yalnızca yüksek kanser riskinin kalıtımsal olduğunu hatırlamak önemlidir. Kanserin kendisi kalıtsal değildir ve Lynch sendromu olan herkes kanser geliştirmez.
Lynch sendromuna ek olarak, kolon kanseriyle anlaşılması önemli olan başka genetik bağlantılar vardır ve yakın gelecekte daha da fazla bağlantı keşfedilmesi muhtemeldir.
En İyi Savunmanız
Neyse ki sadece beklemek ve görmek zorunda olmadığınız bir çağda yaşıyoruz. Genetiği değerlendirmenin yolları vardır ve birisi genetik risk olsa bile, bu riski azaltmanın başka yolları hakkında daha fazla şey öğreniyoruz. Ailenizin kanser geçmişine sahip olmak, insanlara sağlıklarına bakmalarını sağladığı zaman her zaman kötü bir şey değildir. Bunun bir örneği,% 10'u genetik bir bağlantıya sahip olduğu meme kanseridir. Aile öyküsü olan kadınlar sıklıkla tarandıklarından emin olurlar ve bir topaklanmayı beklemek için beklemezler.
Kanser gelişirse, aile öyküsü olmadığından daha az endişeli olan% 90'lık birinden daha erken bulunabilir. Yatkınlığı bu şekilde düşünmek, bazı kişilerin riskleri ile daha iyi baş etmelerine yardımcı oldu.
Genetik Danışmanlık
Lynch sendromunun olduğunu öğrenirseniz, bir genetik danışmanı görmek için bir sevk alma konusunda doktorunuzla konuşun. Doktorunuz, bölgenizde nitelikli bir genetik danışman bulmanızda yardımcı olabilir veya genetik danışmanlık kaynaklarını bulmak için Ulusal Genetik Danışmanlar Derneği web sitesinde arama yapabilir. Genetik bir danışmana bakmak önemlidir. Etkilenen genlerde yapılan değişikliklerin tümü aynı kanser riskine neden olmaz. Bazı değişiklikler riski sadece biraz artırabilirken, diğer değişiklikler kanser riskini büyük oranda artırabilir. Kendi kişisel riskinizi bilmek önemlidir, böylece onu yönetmek için bir plan geliştirebilirsiniz.
Kanser taraması
Atacağınız ikinci önemli adım doktorunuzla kanser tarama planı hakkında konuşmak. Kolon kanseri de dahil olmak üzere birçok kanser türü için kolayca erişilebilir tarama testleri mevcuttur. Ayrıca, tarama testi belirlenmiş bir kanser türü için bile, BT taramaları ve MRI testleri gibi araçlar, kanseri tedavi etmek için en erken aşamalarında, en iyileştirilebilir olduğu durumlarda kullanılabilir.
Kalıtımsal polipozis olmayan kolorektal kanser adından da anlaşılacağı gibi, bu durum her zaman polip riskini artırmadan kolon kanseri riskini arttırır. Polipler, kolonda, tedavi edilmezse kolon kanserine dönüşebilecek üremelerdir. Bu, Lynch sendromlu kişilerin polip almadığı anlamına gelmez. Basitçe, daha önce polip geliştirmeden kolon kanseri geliştirdiklerini gösterir. Bu nedenle, bu hastalığa yönelik kolonoskopi taraması daha zor olabilir, ancak araştırmalar kolonoskopinin Lynch sendromuyla ilişkili kolon kanserlerini gerçekten tespit ettiğini destekliyor.
Kolonoskopi, Lynch sendromunun yönetilmesinin önemli bir parçasıdır.
Muhtemelen daha genç yaşta ve Lynch sendromu olmayan insanlardan daha sık başlayarak taranmanız gerekecektir. Bu çok ciddi bir rahatsızlık gibi görünse de, kolon kanseri de dahil olmak üzere artan kanser riskinizi yönetmenin en iyi yollarından biridir.
Bazı iyi haberler var
Kimse Lynch sendromu almak istemese de, bu genetik duruma ilişkin bir miktar iyi haber var. 2008 yılında, İtalyan araştırmacılar, Lynch sendromlu kolorektal kanser hastalarının diğer kolon kanseri hastalarından çok daha iyi olduğunu gösteren bir araştırma yayınladı. Lynch sendromu olan kişiler, bu hastaların% 94'ünün sporadik kolon kanseri olanların% 75'inde 5 yıllık bir hayatta kalma oranlarına kıyasla, tanıdan beş yıl sonra hala hayatta kalmalarıyla daha iyi sağkalım gösterir. Bunun nedeni, Lynch sendromu olan kişilerde erken teşhis edilmesinden, kolon kanseri taramasının farklı kolon kanseri türlerinin biyolojisindeki farklılıklara kadar daha iyi oldukları için farklı nedenlerdir.
Her iki durumda da, bu güven verici bir haber.
- Pay
- fiske
- E-posta
- Metin
- Kaynaklar
- Kolorektal Kanser Koalisyonu. Lynch Sendromu..http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
- Gen Yorumları. Kalıtsal Polipozis Olmayan Kolon Kanseri.
- Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi. Erişim: 02/21/16.
- Lindor NM. Lynch sendromunda sürveyans kolonoskopisi için bir vaka yapmak. Kolorektal Hastalığı, 2009 11:131-32.
- Ulusal Sağlık Enstitüleri. Lynch Sendromu.
Kolon Kanserini Önleme
Tarama testi yaptırmak, egzersiz yapmak ve diyetinizi değiştirmek dahil olmak üzere, kolon kanserinin gelişmesini engelleyebileceğiniz potansiyel yollarla ilgili bilgileri okuyun.
En Kolon Kanseri Önleme İpuçları
Kolorektal kanser en yaygın ve henüz önlenebilir kanserlerden biridir. Kendinizi korumaya yardımcı olmak için bu 10 kolon kanseri önleme ipucunu izleyin.
Kolon Kanserini Önlemek İçin Ne Yiyebilirim?
Bazı yiyeceklerin kanseri önleyeceğine dair bilimsel bir kanıt olmamasına rağmen, meyve ve sebzeler yönünden zengin sağlıklı bir diyet riskinizi azaltmanıza yardımcı olabilir.