Multipl Skleroz Türlerine Genel Bakış

Multipl skleroz (MS) semptomlarının bir hasta için ne kadar ciddi olacağını ve belirli bir tedavinin işe yarayıp yaramayacağını tahmin etmek için doktorlar dört tip MS belirlediler.

Tanımlanan bu tipler (veya bazen fenotipler olarak adlandırılır) hastalığınızın seyrini açıklar ve tanı sürecinin önemli bir parçasıdır.

Multipl Skleroz Çeşitleri

Belirtilere, relapsların uzunluğuna ve süresine (“işaret fişeği”, “alevlenmeler” veya “saldırılar” olarak da adlandırılır) ve remisyona bağlı olarak doktorunuz hastalığınıza bir hastalık tipi atayacaktır.

MS ile yaşayan her insan hastalığı farklı bir şekilde tecrübe etse de, her bir tipin hafif, orta veya şiddetli bir seyri olabilir ve zamanla türlerini bile değiştirebilir, MS'inizin hangi tipine düştüğünün farkında olmak, sizin ve doktorunuzun kendi seyrinizi planlamanıza yardımcı olabilir tedavi ve bakımınızı yönetin.

Relapsing-Remitting MS (RRMS)

Bu MS tipi, bir dizi nüks (semptomların kötüleştiği dönemler) ve remisyonlar (semptomların daha iyi olduğu dönemler) ile işaretlenir. Elbette bir kötüleşme ve semptomların iyileştirilmesi arasında ileri-geri geçiş bir geçiş.

Relaps döneminde, bir kişi bir işlev kaybı olduğunu fark eder ve sıklıkla yeni semptomlar geliştirir. Remisyon döneminde bu semptomlar tamamen veya kısmen kaybolur. Kortikosteroidler genellikle nüks süresini kısaltmak için kullanılır.

Relapsing remitting MS, en sık görülen MS tipidir ve yeni tanıların% 85'ini temsil eder.

Birincil İlerici MS (PPMS)

Bu tip MS'de insanlar yavaş ama sürekli semptom kötüleşir. Genel olarak, insanlar zaman içinde daha da kötüleşmekle birlikte, insanlar zaman içinde giderek kötüleşmektedir. MS'in yaklaşık yüzde 10'u birincil ilericidir.

İkincil İlerici MS (SPMS)

İkincil progresif MS hastalarına başlangıçta relapsing-remitting MS teşhisi kondu. Bu insanlar remisyon dönemleri geçirmeyi bıraktılar ve semptomları yavaş ama sürekli kötüleştirdiler. Bu kategori her birey için çok değişkenlik gösterse de, belirtiler genellikle zaman içinde giderek kötüleşir.

Nükseden kaçıran MS'li kişilerin yaklaşık yüzde 50'si, on yıl içinde ikincil progresif MS geliştirmiştir. Ancak bu, hastalık değiştirici ilaçların yaygın şekilde kullanılmasından önceydi. Araştırmacılar, hala bu ilaçların MS ilerlemesi üzerindeki etkilerini öğrenmek için bekliyor.

Aşamalı Relaps MS (PRMS)

Progresif olarak tekrarlayan MS'li kişilerde alevlenmeler ile birlikte semptomlarda sürekli kötüleşme görülür. Tekrarlayan remisyona neden olan MS'te remisyon süresi olmayan semptomların sürekli kötüleşmesi. MS'li tüm insanların yaklaşık yüzde 5'inde ilerleyici-tekrar eden MS vardır.

MS ile İlişkili Diğer Açıklamalar

Bahsedilen türlere ek olarak, doktorunuzun durumunuzu kategorize edebileceği MS alt tipleri de olabilir. Örneğin, SPMS'li bazı insanlar hala arada bir nüks geçirir ve buna "aktif" hastalık denir. Başka nüks olmadığında, hastalığa "aktif değil" denir.

Ayrıca, size MS tanısı konmadan önce, Klinik İzole Sendrom (CIS) adı verilen başka bir tür daha var.

CIS, merkezi sinir sistemindeki iltihaplanma ve demiyelinizasyona bağlı ilk nörolojik semptomların ortaya çıkması ve (beyin ve omurilikteki sinir liflerini çevreleyen koruyucu kaplamanın hasar görmesi) anlamına gelir. BDT için aşağıdakiler gerçekleşmelidir:

• Bölüm 24 saatten fazla sürmeli
• Multipl skleroz özelliklerine sahip olmakla birlikte, MS tanısı için kriterleri henüz karşılamamıştır.
• BDT yaşayan kişiler MS geliştirmeye devam edebilir veya etmeyebilir
• MS gelişimi için yüksek risk altında kabul edilen BDT'li bireylere, erken tedavinin MS'nin başlamasını geciktirdiği gösterilmiş olduğundan FDA onaylı bir hastalık modifiye edici tedavi ile tedavi edilebilir.

DipHealth'den Bir Kelime

Sahip olduğunuz MS tipinin bilinmesi önemlidir çünkü doktorunuzun size nasıl davrandığını etkiler. Olduğu söyleniyor, muhtemelen bir tipin diğeri ile nüanslarında boğulmamak en iyisidir. Sonunda, MS değişken bir hastalıktır, bu nedenle aynı MS tipine sahip iki kişinin bile hastalıklarıyla ilgili benzersiz semptomları ve deneyimleri olabilir.