İdiyopatik Pulmoner Fibrozise Genel Bir Bakış (IPF)
İçindekiler:
- İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) Nedir?
- IPF Ne Kadar Yaygındır?
- IPF'yi Kimler Alır? Sebepler ve Risk Faktörleri
- DipHealth'den Bir Kelime
Ne sıklıkla Ekokardiyografi yapılmalıdır? - Dr. Cihangir Kaymaz (Eylül 2024)
Siz veya sevilen birine idiyopatik pulmoner fibroz (IPF) teşhisi konmuşsa, çok az kişinin bu hastalığa aşina olduğunu bilin. IPF'de eski bilgileri aramaya başlarsanız, çok fazla olumlu haber bulamazsınız. 2014 yılına kadar, hastalıkla yaşayan insanlar için önemli bir fark yaratan herhangi bir tedavi mevcut değildi. Teşekkürler, değişiyor - şimdi yaşamları iyileştiren bu hastalığın tedavisi var.
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) Nedir?
İPF, idiyopatik interstisyel pnömoni olarak bilinen bir grup hastalığın en yaygın şeklidir. İnterstisyel terimi, eğer mevcutsa, alveoller (oksijen ve karbon dioksit değişiminin gerçekleştiği solunum ağacının ucundaki minik hava keseleri) arasındaki akciğerlerde ve alveolar astarlarda olduğu anlamına gelir. Fibroz basitçe yara izi anlamına gelir. Bu alveolar duvarlarda ve aralarındaki dokularda, oksijenin alveollerin duvarlarından ve kan dolaşımına geçme yeteneğini engelleyen yara izidir.
Geçmişte, IPF'nin inflamatuar bir süreç olduğu düşünülmüştü. Şimdi, akciğerlerin bir kaynak kombinasyonundan kaynaklandığını ve ardından anormal iyileşmeyi (fibroz) takip ettiği düşünülüyor.
Bunun nasıl bir şey olduğunu hayal etmek için, cildinizde bir yara izi ile iyileşen bir kesik hayal edin. Birçok insanda, kesim zamanla beyaza dönüşen ince kırmızı çizgiyle iyileşir. Bazı insanlarda, cilt anormal şekilde iyileşir, kalınlaşmış ve çirkin bir keloid yara izi bırakır. IPF'deki fibroz bu skar tipine benzer, ancak vücudun dışında görülmez.
Tek başına ilerleyici bir hastalık olmasının yanı sıra, İPF'li kişilerin yüzde 10'unun akciğer kanseri geliştirmesi beklenir.
IPF Ne Kadar Yaygındır?
İdiyopatik pulmoner fibroz insidansına bakıldığında rakamlar değişkendir, ancak konsensüs, durumun yetersiz teşhisi konudur; birçok kişiye muhtemelen IPF'si vardır ve başka bir rahatsızlık tanısı konur veya uygun tanı konmadan önce vefat eder.
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki bir analize göre, IPF'nin görülme sıklığının (her yıl teşhis edilen kişi sayısı) 100.000 kişi başına 58,7 olduğu tespit edildi. Bir başka 2011 çalışmasında, IPF prevalansının (hastalık ile yaşayan insan sayısı) 100.000 Medicare yararlanıcısı için 495.5 vaka olduğu bulunmuştur (Nadir görülen bir hastalık, 50.000 kişiden 1'inden daha azının olduğu). Bu nedenle, IPF nadir görülür, ancak nadir değildir.)
IPF tahminlerine göre ölümlere bakıldığında, ABD'de IPB'den 13.000 ila 17.000 kişinin 2014 yılında öleceğini ve Avrupa'da 28.000 ila 65.000 kişinin öleceğini tahmin ediyordu. Bunu perspektif olarak ortaya koymak gerekirse, Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 40.000 kişi meme kanserinden ölmekte ve IPF'yi önemli bir hastalık ve ölüm nedeni haline getirmektedir.
IPF'yi Kimler Alır? Sebepler ve Risk Faktörleri
IPF'ye tam olarak neyin yol açtığı, dolayısıyla “nedenini bilmiyoruz” anlamına gelen “idiyopatik” terimi bilinmemektedir. Bu, insanları hastalığa yatkınlaştırabilecek risk faktörleri olduğunu söyledi. Bunlardan bazıları:
- Yaş - IPF genellikle orta yaşlı ve yaşlılarda teşhis edilir.
- Sigara - IPF gelişen insanların yaklaşık yüzde 60'ında sigara öyküsü vardır.
- Bulaşıcı mononükleozise neden olan Epstein-Barr virüsü gibi viral enfeksiyonlar.
- Çevresel ve mesleki riskler.
- Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) - İPF tanısı konan kişilerin çoğunda mide ekşimesi ile birlikte GÖRH öyküsü vardır.
- Aile öyküsü (genetik yatkınlık) - IPF ailelerde çalışır ve birkaç gen mutasyonunun riski arttırdığı görülür.
Radyasyon ve ilaçlar gibi bilinen bazı pulmoner fibroz nedenleri vardır, ancak bunlar tanım gereği idiyopatik pulmoner fibrozis altında sınıflandırılmaz.
DipHealth'den Bir Kelime
Bilinmeyen nedenlerden dolayı, IPF'den ölüm oranı dünya genelinde artmaktadır. Aynı zamanda, bu hastalığa yönelik araştırmalar devam ederken yeni ve geliştirilmiş tedaviler geliştirilmektedir. Tanı konulduktan sonra doktorunuz bireysel durumunuza uygun bir tedavi seçeneği bulmak için birlikte çalışmalıdır. Çeşitli ilaçlar vardır ve bazı hastalar akciğer nakli için aday olabilir. Ek olarak, diğerleriyle bağlantı kurabileceğiniz ve IPF'ye sahip olmanıza rağmen daha iyi yaşamak için teknikleri öğrenebileceğiniz destek grupları mevcuttur.
Sonuç olarak, sağlık hizmetlerinizdeki aktif rolünüz de bir fark yaratabilir.
- Pay
- fiske
- E-posta
- Metin
- Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E. ve C. Vancheri. İdiyopatik pulmoner fibroz ve akciğer kanseri: klinik ve patogenez güncellemesi. Pulmoner Tıpta Güncel Görüşler. 2015 Eylül 18. (Baskı öncesi Epub).
- Ghebremariam, Y. ve diğ. Proton pompası inhibitörü esomeprazolün pleiotropik etkisi, akciğer iltihabı ve fibrozun baskılanmasına neden olur. Translasyonel Tıp Dergisi. 2015. 13:249.
- Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V. ve R. Hubbard. Yirmi birinci yüzyılda idiyopatik pulmoner fibrozisten küresel mortalite artışı. Amerikan Toraks Derneği Yıllıkları. 2014. 11(8):1176-85.
- İdiyopatik Pulmoner Fibroz Klinik Araştırma Ağı, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T. ve G. Raghu. İdiyopatik pulmoner fibrozisde randomize asetistein denemesi. New England Tıp Dergisi. 2014. 370(22):2093-101.
- Spagnolo, P., Maher, T. ve L. Richeldi. İdiyopatik pulmoner fibroz: Farmakolojik tedavide son gelişmeler. Farmakoloji ve Terapötikler. 2015. 152:18-27.
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) ile İyi Yaşam
İdiyopatik pulmoner fibrozis ile prognozunuz uzman tıbbi bakıma ve akciğerlerinizi mümkün olduğu kadar sağlıklı tutmak için adımlar atmaya bağlıdır.
Pulmoner Hipertansiyona Genel Bir Bakış
Pulmoner hipertansiyon, pulmoner arter içindeki basıncın çok yüksek olduğu bir durumdur. Daha fazla bilgi edin.
İdiyopatik Pulmoner Fibroziste (İPF) Araştırmalar
İdiyopatik pulmoner fibroz, skar dokusunun akciğerlerde oluştuğu çok ciddi bir akciğer hastalığıdır. Yeni tedavi araştırması umut vericidir.