Kanser Tedavisini ve Desteğini Önlüyor
İçindekiler:
- Tanım
- Birinin Önleyici Olabilir Sebepleri
- Bir Olup Olmadığınızı Bulmak
- Zorluklar
- Kalıtsal Kanser - Spesifik Gen Mutasyonları
- Risklerinizi Yönetme
- Duygularla Başa Çıkmak
- Destek Bulmak
- İpuçları
- DipHealth'den Bir Kelime
Kanser tedavisine destek olarak hangi bitkiler kullanılabilir? (Eylül 2024)
Ailenizde kanser öyküsü varsa, "önleyici" terimini duymuş olabilirsiniz. Kansere genetik bir yatkınlığınız varsa ve bu terimi duymadıysanız, tanımlamanın ve destek bulmanın zorluğunu tanımlamaya yardımcı olduğunu görebilirsiniz.
Önleyici tanımına, mevcut tedavi seçeneklerine, bulgulara eşlik edebilecek özel duygu ve korkulara ve hangi desteğin mevcut olduğuna bir göz atalım.
Tanım
"Önleyici" terimi, FORCE örgütü tarafından yazılmıştır ve kansere yatkınlığın hayatta kalmasını ifade eder. Bazı kanserlerde, riski azaltmak için alınabilecek önleyici önlemler vardır, ancak kanser teşhisi konanların aksine, nasıl başlanacağı hakkında daha az bilgi vardır. Bir önleyici olarak yetkilendirilmek veya bir önleyici olup olmadığınızı öğrenmek için neye ihtiyacınız var?
Bazı kanserlerde erken teşhis için yardımcı olabilecek tarama testleri vardır. Diğerleri ile birlikte, ilk etapta kansere yakalanma riskinizi azaltabilecek ameliyatlar veya ilaçlar olabilir.
Örneğin, birisi, örneğin, meme veya yumurtalık kanseri riski yüksek olan bir BRCA1 gen mutasyonuna sahipse, mamografi veya meme MR'leri ile erken taramaya başlayabilirsiniz. Kalıtsal kolon kanseri riski taşıyan kişiler genç yaşta kolonoskopi taramasına başlayabilir. Koruyucu yaklaşımlar, profilaktik mastektomilerinde Angelina Jolie'nin seçiminde olduğu gibi de mevcut olabilir.
Birinin Önleyici Olabilir Sebepleri
Birinin önleyici olarak kabul edilmesinin birkaç nedeni vardır. İçerirler:
- BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları gibi kanser riskini arttıran bilinen bir genetik mutasyona sahip olanlar.
- Ailesinde kanser geçmişi güçlü olanlar. Bir kanser türü olan bazı aile üyeleri veya belirli kanser kombinasyonlarına sahip kişiler (bazı üyelerde meme kanseri, diğerinde pankreas gibi) diğerlerinden daha fazla endişe vericidir.
- Kanser için riskinizi arttıran bir risk faktörüne sahip olmak, örneğin kolon kanseri riskinizi artırabilecek bir enflamatuar barsak hastalığı öyküsü olması.
Bir Olup Olmadığınızı Bulmak
“Önleyici” olan çoğu kişi muhtemelen terimin uyduğundan habersizdir. Kanser için genetik test sadece yeni bir olgudur ve kanser riski konusundaki farkındalığımız her geçen gün artmaktadır. Herkesin aile öyküsü ve genetik planını anlama ve kalıtımsal kanser ve varsa genetik test hakkında bilgi sahibi olması önemlidir.
Kalıtsal kanser anlayışı henüz başlangıç aşamasında olduğu için, dışarıda da birçok yanlış bilgi var. Hangi kanser türlerini geliştirme ihtimaliniz olduğunu veya olası senaryoların çoğunluğu için sağlam kılavuzları olmadığını söyleyebilecek basit bir kan testi yoktur.
Gereksiz korkuları önlemek için genetik riskleri okuduğunuzda istatistiğin temel bir anlayışı da önemlidir. Örneğin, belirli bir genin olmasının bir kanser türü riskinizi iki katına çıkardığını duyabilirsiniz. Bunun gibi istatistikler yanıltıcı olabilir. Meme kanseri, 8 kadından 1'inde ortaya çıkan kanser gibi kansere atıfta bulunuyorsa, bu önemli bir bulgudur. Riski ikiye katlamak size hastalığı geliştirme riskini 4'te bir verir. Buna karşılık, nadir bir kanser 100.000 kişiden sadece 1'inde meydana gelirse, iki katına sahip olduğunuzu duymak korkutucu olabilir.
Ancak, bu yalnızca riskinizin şimdi 50.000'de 1 olduğu anlamına gelir.
Aile üyelerinize, ailenizde hangi koşulların geçerli olduğunu sormakta tereddüt ettiyseniz, yalnız değilsiniz. Başlamak için garip bir tartışma olabilir. Kanser aile öyküsü sohbeti yapmak için bazı fikirlere göz atmak isteyebilirsiniz.
Zorluklar
Bir koruyucuysanız, aile planlamanızla ilgili kaygılarınız ve duygularla nasıl başa çıkacağınız konusunda tedavi seçeneklerinden bazılarına gireceğiz, ancak ilk olarak neden bir koruyucu olmanın bu kadar zor olabileceği hakkında konuşmanız önemlidir. Ne de olsa, bazı insanlar "en azından kanseriniz yok!" Gibi iyi niyetli ama acı verici yorumlar yapabilirler.
Kanserden kurtulanlar, bu son yorumda belirtildiği gibi, önleyici olmanın zorluklarını tanımayabilirler. Önleyici kişilerin zaten teşhis edilmiş olanlardan yardım alması gerektiğini düşünebilirsiniz, ancak bu her zaman böyle değildir. Ne yazık ki, çünkü hayatta kalanlardan çok daha az önleyici için destek var. Bir koruyucu olarak, kendinizi yalnız ve yalnız hissedebilirsiniz.
Bir önleyici olmak endişe uyandırıcıdır ve bazı yönlerden bu endişe hayatta kalanlarınkinden bile daha kötü olabilir. Niye ya? Kanser teşhisi konulursa bir tedavi planı alabilirsiniz. Yapabilirsin yap şey. Bunun yerine, bir önleyici olarak insanlar bilinmeyenin korkusu ve geleceğin belirsizliği ile karşı karşıya.
Diğer bir fark ise tedavi planlamasında. Kılavuzlar çoğu kanser için mevcuttur ve çoğu onkolog bunlara aşinadır. Riskinizi azaltmak veya kanserin erken teşhisinde yardımcı olmak için önleyici olarak ne yapmalısınız? Her zaman net değil. Bir yatkınlığı tespit etmek için kullanılan teknoloji (özellikle genetik test), yatkınlığın olabileceği bilincinin çok gerisinde kalmaktadır. Aynısı tedavi için doğru olabilir ama duygusal olarak daha yüklüdür. Kanserli genç bir kadında çift mastektomi düşünün.
Koruyucularda üreme danışmanlığına baktığımız bir çalışmada, sorgulanan sağlık çalışanlarının yarısından azının yönetime aşina olduğu tespit edildi. Ve tanıdık olanların çoğu, bilgisinin düşük ya da ılımlı olduğunu belirtti.
Kalıtsal Kanser - Spesifik Gen Mutasyonları
Kalıtımsal meme kanserini anlamadaki zorluklardan bazılarını göstermek için kalıtımsal meme kanseri ile ne kastedildiği hakkında konuşmak yararlı olacaktır. BRCA gen mutasyonlarını muhtemelen duymuşsunuzdur, ancak bunlar kalıtsal meme kanserlerinin sadece yüzde 20 ila 25'ini oluşturuyor. BRCA mutasyonlarının meme kanserlerinin yüzde 5 ila 10'unda bir faktör olduğu düşünülmektedir.
Meme kanserine bağlı, bazıları yüksek riskli, bazıları düşük riskli 72'den fazla genetik mutasyon vardır. Buna ek olarak, henüz keşfetmediğimiz bir kaç tane var. BRCA mutasyonlarının yanı sıra bazıları için de test yapılabilir, ancak kalıtsal meme kanseri gelişen kadınlar çoğu zaman risklerinin farkında değildir. Bu nedenle aile öyküsünü göz önünde bulundurmak ve sadece gen testine bakmamak önemlidir. Aslında, bazı doktorlar gen testi olan herkesin de genetik bir danışman görmesi gerektiğine inanmaktadır.
Genetik bir danışman, testleriniz normal olsa bile aile geçmişinize bakarak bir riskin var olduğunu hissedebilir.
Risklerinizi Yönetme
Kansere yatkınlığınızı yönetmek, kanser türü, kanser gelişiminde göreceli risk, yaşınız ve daha fazlası gibi çeşitli faktörlere bağlı olacaktır. Her insan farklıdır ve yaklaşım bireysel yaşam için nerede olduklarına bağlı olarak değişebilir. Bir aileye sahip olmak istiyorsanız, yumurtalıklarınızın çıkarılması iyi bir seçenek değildir, ancak ailenizi tamamladıysanız ve bir BRCA mutasyonuna sahipseniz bunu yapabilirsiniz.
Dikkate alınabilecek bazı tarama örneklerine (erken tanıma yardımcı olmak için) ve tedavileri (riski azaltmak için) inceleyelim.
Tedavi seçeneklerine örnekler:
- Meme kanseri insidansı yüksek olan gen mutasyonları için mastektomiler (BRCA1 veya BRCA2).
- BRCA gen mutasyonlu kadınlar için yumurtalıkların ve fallop tüplerinin çıkarılması.
Tarama seçenekleri sadece Bazı kanserler için seçenek. Örneğin, birisinin akciğer kanserine kalıtsal bir yatkınlığı varsa, sadece bir çift akciğerden alınma talebinde bulunamazlar. Bu durumda, erken veya daha sık yapılan taramalar düşünülebilir. Örnekler şunları içerir:
- Meme kanseri için önceki tarama ve / veya MRG'ler.
- GYN incelemeleri ve yumurtalık kanserini saptamak için yumurtalık ultrasonları.
- Kolon kanseri taraması yapılacak olan kolonoskopi (Lynch sendromu gibi bazı kalıtsal sendromlarla bu geç çocuklukta başlayabilir).
- BRCA mutasyonu olan erkekler için PSA ve diğer testler. (Bir BRCA mutasyonu ile erkeklerin prostat kanseri geliştirme olasılığı daha yüksek olmayabilir, ancak daha agresif bir prostat kanseri gelişebilir. Prostat kanseri olan erkekler için 5 yıllık hayatta kalma oranı şimdi yüzde 99 iken, erkekler için 5 yıllık hayatta kalma oranı bir BRCA mutasyonu yüzde 50'dir).
- Ailede melanom öyküsü olan düzenli dermatoloji muayeneleri.
Duygularla Başa Çıkmak
Bir önder olduğunuzu öğrendiyseniz, muhtemelen hem endişeli hem de sinirli hissediyorsunuzdur. Belirsizlikten dolayı endişeli ve sinirli çünkü kılavuzlar, eğer varsa, net değil.
Aynı zamanda, hak ettiğiniz şefkati hissedebilirsiniz veya hissetmeyebilirsiniz. Yukarıda belirtilen yorum, "en azından kanseriniz yok", çok sık konuşulur. Kanserden kurtulanlarla öğrendiklerimiz, hissedilen duyguların derinliğinin, bir kişiye çok erken tedavi edilebilir bir kanser teşhisi konması ya da ileri ya da son aşama kanseri teşhisi konmasıyla benzer olduğu şeklindedir.
Size bir koruyucu olduğunun söylenmesi, korkutucu ve kanser olsaydı alacağınız türde bir desteğe ve belki de daha fazlasına ihtiyacınız var. Kesin bir tanı koymak, kötü olsa bile, bazen bilinmeyenin üstesinden gelmekten daha kolaydır.
Destek Bulmak
Bir öncül iseniz destek bulmak esastır. Kanser tanısı alan kişiler için desteğin ne kadar önemli olduğunu çok duyuyoruz. Destek, birkaç çalışmada sağkalımla bile ilişkilendirilmiştir! Kanser destek gruplarına dahil olanlar, genellikle destekleyici bir aile ve arkadaşlarına sahip olsalar bile, bu bağlantıların ne kadar paha biçilmez olduğuna dikkat çekerler. “Bunu alan” birisiyle konuşmak doğrulanıyor ve neler yaşadığınızı gerçekten anlıyor.
Aynısı, hem yatkınlığı olmayan hem de kanseri olanlardan ayrı olarak hissedebilecek önderler için de geçerlidir. FORCE (Güçlendirilmiş Kanser Riskimizle Yüzleşmek) gibi organizasyonlar dışarıda. Facebook grupları açılıyor ve diğer sosyal platformlarda aktif insanlar var. Destek için sosyal medyaya bakmak istiyorsanız, etiket #previvor'dur.
İpuçları
Herkes farklı olsa da, önderler için birkaç ipucu var.
- Yatkınlığınız hakkında bilgi edinin. Bu, bilginin gerçekten güç olduğu bir durumdur.
- Herkesin kansere yatkınlığı olan korku ve belirsizliği anlamadığını kabul et.
- Kanser genetiğini anlayan ve risk azaltma ve erken teşhis konusunda ilgi ve deneyime sahip bir doktor bulun.
- Aileniz ve arkadaşlarınız arasında, kabul ettiğiniz herhangi bir yaklaşım için eleştirildiğiniz takdirde size karşı durabilecekleri bir savunucunuz olsun.
- İnsanların size ne yapmanız gerektiğini söylediği konuşmaları yönlendirmek için pratik yapın. Açıkça bir önleyici olmak hakkında konuşursanız, iyi niyetli arkadaşlarınız olabilir, sadece havuç suyu diyetinden Amazon'da bulunan en son ayağa kadar her şeyi önerir. İnsanların, kanser veya yatkınlığın nasıl yönetileceği konusunda, çoğu zaman sadece kendi kendilerine teşhis edilirse zihinlerini değiştirmek için birçok öneri ve fikirleri olduğunu unutmayın.
- Destek bulun.
DipHealth'den Bir Kelime
Kansere yatkın olduğunuzu öğrendiyseniz, endişeli hissedebilirsiniz. Sadece son yıllarda genetik testler yaptık ya da bazı eğilimler hakkında bilebildik. Bu sizi sinirli bırakabilir.
Yatkınlığınız hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmek ve riskleri perspektife koymak çok yararlıdır. Size yardım etmek isteyen ve motive olan sağlık çalışanlarını bulmak bir zorunluluktur, ancak önleyici olmakla aynı şekilde başa çıkacak diğerlerinin desteğini bulmak paha biçilemezdir.
- Pay
- fiske
- E-posta
- Metin
- Gietel-Habets, J., Die-Smulders, C., Tjan-Heiginen, V. ve ark. Kalıtsal Meme ve Yumurtalık Kanseri için Profesyonellerin Preimplantasyon Genetik Teşhisinin Bilgi, Tutum ve Yönlendirme Davranışları. Üreme Biyomedikal Çevrimiçi. 2018. 36(2):137-144.
- Leonarczyk, T. ve B. Mawn. BRCA + Kadınlar İçin Kanser Risk Yönetimi Karar Verme. Batı Hemşirelik Araştırmaları Dergisi. 2015. 37(1):66-84.
- Robson, M., Bradbury, A., Arun, B. ve ark. Amerikan Klinik Onkoloji Derneği Politika Beyanı Güncellemesi: Kanser Duyarlılığı için Genetik ve Genomik Test. Klinik Onkoloji Dergisi. 33(31):3660-3667.
Özel Okullarda Özel Ed Çocuklar İçin Kim Ödüyor?
IDEA, engelli öğrencilerin ailelerinin onları devlet okullarından çıkarması durumunda, özel okul harçlarını ödemek için ilçelere ihtiyaç duyuyor mu?
Kanser Tedavisini Ne Zaman Durdurmalısınız?
Aktif kanser tedavisini durdurmayı seçmek çok duygusal ve zor bir karardır. Siz ve aileniz bu kararı verirken nelere dikkat etmelisiniz?
Neden Üstün Yetenekli Çocuklar Küçük Yetişkin Olduğunu Düşünüyor?
Neden yetenekli çocukların genellikle küçük yetişkinler gibi düşündüğünü, davrandığını ve hissettiğini öğrenin ve bu davranışla nasıl başa çıkılacağına dair ipuçları edinin.