Fuch Distrofisi ile Yaşamak - Göz Hastalığı
İçindekiler:
- Fuch’un Distrofisi Nedir?
- Fuch’un Distrofisi tanısı hayatımı derinden etkileyecek mi?
- Fuch'un Distrofisi kör olmamı sağlayacak mı?
- Fuch Distrofisinde ne gibi semptomlar yaşayabilirim?
- Tedavi günlük yaşam tarzımı etkiler mi?
- Fuch's Distrofisi kötüye giderse ne olur?
- Çocuklarım Fuch'un Distrofisini miras edecekler mi?
Muscular Dystrophy 2/29/2016 Audio Podcast (Eylül 2024)
Çoğumuz en yaygın göz problemlerine aşinayız - glokom, katarakt, kuru göz sendromu ve maküler dejenerasyon. Bu koşullarla ilgili bilgilerin elde edilmesi kolay görünmektedir. Bununla birlikte, Fuch’un Distrofisi daha az yaygın bir göz rahatsızlığıdır ve bundan etkilenenler genellikle doktorun ofisini birkaç cevaplanmamış soruyla terk eder. Kendinizi bu durum hakkında eğitmek zor olabilir. Siz veya tanıdığınız birisine Fuch Distrofisi tanısı konduysa, aşağıdakiler daha fazla bilgi sahibi olmanıza yardımcı olacaktır.
Fuch’un Distrofisi Nedir?
Fuch’un Distrofisi, korneada bir bozukluğa neden olan, gözümüzün ön kısmındaki açık kubbe benzeri yapıya neden olan kalıtsal bir göz hastalığıdır. Kornea, endotel hücreleri korneanın arka tarafındaki son katman olan altı hücre katmanından oluşur. Endotel hücrelerinin fonksiyonlarından biri, sıvının sürekli olarak korneadan dışarı pompalanması ve küçük ve temiz tutulmasıdır. Bu hücreler bozulmaya başladığında, korneada sıvı birikir ve bu da hücrelerde strese neden olur. Kornea şişer ve görme bulanıklaşır.
Fuch’un Distrofisinin ciddi formlarında, kornea parçalanabilir.
Fuch’un Distrofisi tanısı hayatımı derinden etkileyecek mi?
Fuch’un Distrofisinin şiddeti değişebilir. Hastaların çoğu durumlarının olduğunu bile bilmiyorlar, bazıları ise azalmış görme ile sinirli olabilir. Bununla birlikte, çoğu hasta günlük aktivitelerle iyi bir şekilde çalışmak için iyi bir görüş seviyesi sağlar.
Fuch'un Distrofisi kör olmamı sağlayacak mı?
Günümüz teknolojisi ile, şiddetli Fuch’un Distrofisinden muzdarip hastalar için körlük neredeyse yoktur. Fuch’un Distrofisinin retinayı, korneanın ışığa duyarlı reseptör katmanını veya optik siniri, gözü beyne bağlayan sinir kablosunu etkilemediğini anlamak önemlidir. Kornea göz kırma gücünün çoğunu verir. Hastalığın ciddi formlarında, bir kornea nakli veya DSEK adı verilen yeni bir prosedür, normal işleve yakın korneaya dönebilir.
Fuch Distrofisinde ne gibi semptomlar yaşayabilirim?
Bazı hastalar, gün geçtikçe biraz daha iyi hale gelen sabahları bulanık görmekten şikayet eder. Bunun nedeni, korneanda bir gecede sıvı birikmesidir. Uyandığınızda ve gününüze giderken göz çevrenize açık ve sıvı gerçekte korneanın içinden buharlaşır ve görme iyileşme eğilimindedir. Ayrıca ışıkların etrafındaki gökkuşağı veya haleleri görmeyi deneyebilir, parlama ve görüşünüz sisli görünebilir. Bazı hastalar göz ağrısı veya gözlerindeki yabancı cisim hissinden şikayetçi.
Tedavi günlük yaşam tarzımı etkiler mi?
Fuch’un Distrofisinin erken evrelerde tedavisi oldukça basittir. Genellikle sıvıyı çıkarmak için gözlere% 5'lik bir sodyum klorür çözeltisi veya merhem damlatmayı içerir. % 5 sodyum klorit, genellikle günde iki ila dört kez aşılanan, tuz bazlı bir bileşiktir. Bazı hastalar, sadece geceleri gözlerine uyguladıkları merhem formülasyonunu kullanarak daha iyi sonuçlar almaktadır.
Fuch's Distrofisi kötüye giderse ne olur?
Bazı hastalar asla şiddetli bir Fuch Distrofisi şekli geliştirmez. Bununla birlikte, daha ciddi bir aşamaya ilerlerse, büllöz keratopati gelişebilir. Bu, sıvı dolu bül veya kabarcıkların vizyonu bulanıklaştırdığı ve bulanıklaştığı, patlayıp göz ağrısına ve yabancı cisim hissine neden olabileceği yerdir. Bu durumda, bazı doktorlar gözünüze bandajlı kontakt lens yerleştirecek ve ilaçlı göz damlası yazacaklardır. Durum kötüleşirse, doktorunuz bir kornea nakli veya bir DSAEK prosedürü önerebilir. DSAEK (Descemet'in Stripping Automated Endotel Keratoplasti), korneanın sadece arka kısmının sağlıklı endotel hücreleri ile değiştirildiği bir prosedürdür.
Bir DSAEK prosedürü, toplam kornea naklinden daha az komplikasyona sahiptir ve elde edilen vizyon çok daha iyidir.
Çocuklarım Fuch'un Distrofisini miras edecekler mi?
Fuch’un Distrofisinin bazı vakalarında genetik yapı yok gibi görünüyor. Bununla birlikte, çoğu vaka otozomal dominant kalıtım paterni olarak bilinen bir şeye sahiptir. Bunun anlamı, şartınız varsa ve ebeveynlerinizden birinin şartı varsa, her çocuğun Fuch’un Distrofisine sahip olma şansı% 50'dir.
- Pay
- fiske
- E-posta
- Metin
- Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Penetran Keratoplastiye Yol Açan Fuchs Korneal Endotel Distrofisinin Çalışması, Arch Oftalmol. 2006.
Kalp Hastalığı ile Uzun Yaşamak için Yaratıcı Yollar
Kalp problemleri genellikle kalbin yaşlanmaya göre ayarlanmasıyla ortaya çıkar. Güzel haberler? Bu koşulları kontrol etmek ve bazen tersine çevirmek için çok şey yapabilirsiniz.
Epitelyal Bodrum Membran Distrofisi (EBMD)
Tüm epitelyal bazal membran distrofisi (EBMD) hakkında bilgi edinin.
Lupus ile Yaşamak: İlk Tanı ile Başa Çıkmak
Lupus ile yaşama konusunda tanıdan itibaren ne bilmelisiniz? Destek bulmaktan kendinizi eğitmeye, dolu bir hayatı nasıl yaşayacağınızı öğrenin.