Multipl Sklerozlu Kişilere Söylenmeyenler

Tıbbi durum ne olursa olsun, doğru olanı söylemek zor olabilir. Bir arkadaşınızın veya bir aile üyesinin çok sayıda skleroz (MS) olduğunu öğrendiğinizde ve bunun hakkında yeterince bilginiz yoksa, ayağınızı ağzınıza sokmak kolaydır.

İyi niyetli olabilir ve gerçekten aşağıdakilerden bazılarını söyleyerek MS'li bir kişiye bağlanmak isteyebilirsiniz. Ancak, bu ifadelerden birçoğunun arkadaşınız için hassas bir noktaya vurarak sizi sinirlendirmek yerine onları sinirlendirdiğini fark edemezsiniz.

Arkadaşınız, akrabanız veya MS ile tanışmış biriyseniz, lütfen bu makaleye bakınız. Umarım, bu hastalıkla yaşayanların nereden geldiğini biraz daha iyi anlamanıza yardımcı olur, ayrıca MS hakkında gerçek bir konuşmanın nasıl yapıldığına dair bazı ipuçları verir.

"Ama çok iyi görünüyorsun!"

Bu ifade MS'li birçok insanı kızdırıyor. Birçoğu, insanların “kronik bir hastalığa sahip olduklarını,“ Vay. Çok uçuk göründüğüne emin olduğumdan çok korkunç görünüyor.

Bununla birlikte, MS'li bir insan için, sabah 9: 45'te kendilerini korkunç hissettiklerinde duymak zor ve bunu bir şekilde gün geçtikçe yapmak zorunda olduklarını bilmek zor.

Bu yorumu göründüğü kadar "hoş" göründüğü gibi, MS'li insanları rahatsız eden görünmez tüm belirtileri kabul etmiyor. Kırılma yorgunluğu, panik ve utanç veren mesane disfonksiyonu, çoğu zaman sıradan görevlerin ortasında kaybolmasına neden olan bilişsel disfonksiyon.

MS'li kişi size zaten kendilerini zayıflattıklarını veya acı çektiklerini söyleyen ısı hoşgörüsüzlüğünden muzdarip olduklarını söyledilerse, onlara iyi göründüklerini söylemek, "satırları boyunca algılanabilir" Fakat işler o kadar da kötü olamaz."

"Ama çok iyi görünüyorsun" a daha iyi bir alternatif olabilir:

“Dışarıdan oldukça iyi görünüyorsun, ama gerçekte nasılsın?” Bu, MS'li bir kişinin çok iyi göründüğünden etkilendiğinizi ifade etmenizi sağlar ve MSer'in size gerçekte neler olup bittiğini söylemesini sağlar (eğer isterse).

"MS'i iyileştiren bir ilaç olduğunu duydum."

Yok. Bunlar gerçekler, sade ve basit.

MS hastası olan kişilerin tekrarlayan ya da tekrarlayan MS hastalarında nüksetme olasılığını azalttığı gösterilmiş olan, enjekte edebildiği, yutabileceği ya da bulaştırabileceği birçok ilaç vardır ("hastalıkları değiştiren tedaviler").Bunlar bir tedavi değil. Birincil-ilerici MS hastalarına yardım eden hiçbir ilaç yoktur.

Pek çok insan sadece bir "tedavi" hakkında duyduklarını söyleyerek iyimser ve yardımcı olmaya çalışıyor. Bununla birlikte, bir tedavi olsaydı, MS ile yaşayan kişi sizden önce bunu bilirdi.

Bize bir "tedavi" demekten daha iyi bir alternatif olabilir:

Arkadaşınıza, haberlerde yer alan yeni MS ilacını ve bu konuda ne düşündüklerini duyduğumuzu sorun.

"Sadece olumlu düşünceler düşünmeniz gerekir."

Bu çok çıldırtan olabilir. Lütfen, MS'li bir kişiye asla "madde üzerinden zihin" olduğunu söyleme. Bu, eğer her günlük görevin daha zor olduğu ve belirli hayallerin terkedilmesi ve gökkuşağı ve yavru kedilerin üzerinde durulması gerektiği gerçeğinin üzerinde durmayı bırakabilirse, her şeyin yoluna gireceği anlamına gelir.

Uzun süre öfkeli veya acı olmanın verimsiz olabileceği doğrudur, ancak herkes bu hastalıkta kendi yolunu bulmak zorundadır. Onlara mutlu düşünceler düşünmelerini söylemek, kedi yavrusu konulu korkunç posterlere eşdeğerdir ve brendi keskin nişancıya "Daha sıkı çalışın!" veya bir dağın "Yükseklere Ulaşın!" yazan bir resmi karşısında emblazoned.

Daha iyi bir alternatif olacaktır:

Size MS ile zor zamanlar geçirdiklerini söyleyen birine biraz empati sunun. Cevaplanabilecek veya cevaplanamayacak sorular sormaktan çekinmeyin.

"MS'li bir teyzem (eniştesi kız kardeşi, lisede öğretmenim vs.) ve ondan öldü."

Şimdi, neden birileri bunu duymak istesin ki?

Buna daha iyi bir alternatif yok.

“Goji suyunu gerçekten denemelisin (bariatrik basınç tedavisi, arı sokmaları, vb.). Sedefimden (tenisçi dirseği, plantar siğiller vs.) kurtulmamda bana yardımcı oldu.”

Keçi idrarı içmenin sizi bir hastalıktan kurtardığına çok sevinirdi. İşe yarayan bir şey bulmanız harika. Hatta meraklı olabilirler ve takip soruları sorabilirler.

MS'li insanlar alternatif ve tamamlayıcı ilaçlara yabancı değildir. Birçoğu yaşamları boyunca bir şeyler - ya da bir çok şey - denedi.

Bununla birlikte, arkadaşınızın size yardım ettiği için korkak bir şey denemesini istemekten (veya talep etmekten) kaçınmanız sizin için saygılı olacaktır. Kendini iyi hissetmeyen insanları gerçekten sinirlendirebilir.

Daha iyi bir alternatif:

Deneyiminizi paylaşın, başkalarını ima etmeden ihtiyaçlar dene. Bir şeyler deneyen biri (diyetler, masajlar, vitaminler) için daha kibar bir yol, son deneyimlerinizden bahsetmek olacaktır. Mayıs ayı ilgilenmek. Takip eden soruları bekleyin ve sorulmadıkça önerilerde bulunmadan onlara nasıl yardımcı olduğunu söyleyin.

O zaman bile, çok fazla paylaşmaya isteksiz olmalısınız. Bu alternatifleri denemeye son veren insanlar, zor olduğu ortaya çıkarsa veya onlar için işe yaramadığı için hayal kırıklığına uğrarsa sinirlenebilirler.