Waldenstrom Makroglobulinemi Nedir?
İçindekiler:
- Waldenstrom Makroglobulinemi - Tanım
- WM belirtileri ve belirtileri
- WM'in sebepleri nelerdir?
- WM teşhisi
- WM nasıl tedavi edilir?
- Topla
İDRARDA PROTEİN KAÇAĞI - YÜKSEKLİĞİ ve LÖKOSİT GÖRÜLMESİ (Eylül 2024)
Waldenstrom'un makroglobulinemi nedir ve bu hastalığa yakalandıysanız bilmeniz gerekenler nelerdir?
Waldenstrom Makroglobulinemi - Tanım
Waldenstrom makroglobulinemi (WM), nadir görülen bir Hodgkin dışı lenfoma (NHL) türüdür. WM, B lenfositlerini (veya B hücrelerini) etkileyen bir kanserdir ve IgM antikorları adı verilen proteinlerin aşırı üretimi ile karakterize edilir. WM ayrıca Waldenstrom’un makroglobulinemi, primer makroglobulinemi veya lenfoplazmasitik lenfoma olarak da ifade edilebilir.
WM'de kanser hücresi anormalliği, B lenfositlerinde plazma hücrelerine olgunlaşmadan hemen önce ortaya çıkar. Plazma hücreleri, enfeksiyonla savaşan antikor proteinlerinin üretilmesinden sorumludur. Bu nedenle, bu hücrelerin sayısının artması, spesifik bir antikor olan IgM'nin artmasına neden olur.
WM belirtileri ve belirtileri
WM vücudunuzu iki şekilde etkileyebilir.
Kemik iliği kalabalıklığı. Lenfoma hücreleri kemik iliğinizi kalabalıklaştırarak vücudunuzun yeterli sayıda trombosit, kırmızı kan hücresi ve beyaz kan hücresi üretmesini zorlaştırabilir. Sonuç olarak, bu eksiklikler anemi (düşük kırmızı kan hücresi sayımı), trombositopeni (düşük trombosit sayımı) ve nötropeni (düşük nötrofil sayımı - nötrofiller bir tür beyaz kan hücresidir) tipik olan belirti ve semptomlara neden olur. Bu semptomlardan bazıları şunları içerebilir:
- Diş eti kanaması, garip morluklar veya burun kanaması gibi anormal veya olağandışı kanama
- Yeterince yorgun olsanız bile, yeterince yorgun hissetmek
- Herhangi bir eforla nefes darlığı
- Savaşamayacağınız sık enfeksiyonlar veya hastalıklar
- Soluk ten
hiperviskozite. Kemik iliği üzerindeki etkisine ek olarak, kanınızdaki IgM proteini miktarının artması, hiperviskozite denilen şeye neden olabilir. Kısacası, hiperviskozite, kanın kalın veya aşırı duygusal hale geldiği ve kan damarlarınızdan kolayca akmakta zorlandığı anlamına gelir. Hiperviskozite, aşağıdakileri içeren bir başka belirgin işaret ve semptomlara neden olur:
- Görme bulanıklığı veya görme kötüleşmesi gibi değişiklikler
- Karışıklık gibi zihinsel durum değişiklikleri
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Ayaklarda veya ellerde uyuşma veya karıncalanma
Diğer lenfoma tiplerinde olduğu gibi, kanser hücreleri vücudun diğer bölgelerinde, özellikle dalakta ve karaciğerde bulunabilir ve ağrıya neden olabilir. Şişmiş lenf düğümleri de mevcut olabilir.
Bu belirti ve semptomların ince olabileceğini ve diğer daha az ciddi koşullarda mevcut olabileceğini hatırlamalısınız. Sağlığınızdaki herhangi bir değişiklik konusunda endişeleriniz varsa, doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışmak her zaman en iyisidir.
WM'in sebepleri nelerdir?
Diğer birçok kanser türünde olduğu gibi, WM'e neyin sebep olduğu bilinmemektedir. Bununla birlikte, araştırmacılar hastalığı olan kişilerde daha yaygın görünen bazı faktörleri belirlemiştir. Bilinen risk faktörleri şunları içerir:
- 60 yaşından büyükler
- Belirsiz öneme sahip monoklonal gamopati denilen bir durumun öyküsü (MGUS)
- Ailesinde WM öyküsü
- Hepatit C virüsü enfeksiyonu geçirme
Ayrıca, WM erkeklerde kadınlardan daha sık, Kafkas insanlarında ise Afrikalı Amerikalılardan daha sık görülür.
WM teşhisi
Diğer kan ve kemik iliği kanser türlerinde olduğu gibi, WM genellikle kan testleri ve kemik iliği biyopsisi ve aspirasyonu ile teşhis edilir.
Tam kan sayımı, kırmızı kan hücreleri, trombositler ve beyaz kan hücreleri gibi normal sağlıklı kan hücrelerinin sayısında bir düşüş gösterebilir. Ek olarak, kan testleri IgM proteini miktarında bir artış gösterecektir.
Kemik iliği biyopsisi ve aspirasyonu kemik iliğindeki hücre tipleri hakkında ayrıntılı bilgi verecek ve hekimin WM'yi diğer lenfoma formlarından ayırt etmesine yardımcı olacaktır.
WM nasıl tedavi edilir?
WM çok nadir görülen bir kanser türüdür ve araştırmacılar mevcut farklı tedavi seçeneklerini ve etkililikleri açısından birbirleriyle nasıl karşılaştırıldıklarını öğrenmeye devam etmeleri için uzun yollara sahiptir. Sonuç olarak, yeni tanı konan kişiler, bilim adamlarının bu durumu daha iyi anlamalarına yardımcı olmak için klinik araştırmalara katılmayı seçebilir.
WM'in şu anda bilinen bir tedavisi yoktur, ancak hastalığın kontrolünde bazı başarılar gösteren birçok seçenek vardır.
- plazmaferez:Kandaki anormal derecede yüksek IgM miktarları, hiperviskoziteye veya kan kalınlığına neden olabilir. Bu kalın kan, besinlerin ve oksijenin vücudun tüm hücrelerine verilmesini zorlaştırabilir. IgM'nin bir kısmının kandan alınması kanın kalınlığının azaltılmasına yardımcı olabilir Plazmaferez sırasında hastanın kanı, IgM'yi çıkaran bir makine içinde yavaşça dolaştırılır ve sonra vücutlarına geri gönderilir.
- Kemoterapi ve Biyoterapi:WM'li hastalar sıklıkla kemoterapi ile tedavi edilir. Kullanılabilecek birkaç farklı ilaç kombinasyonu vardır. Bunlardan bazıları Sitoksan (siklofosfamid) artı Rituxan (rituximab) ve deksametazon veya Velcade (bortezomib) artı Rituxan ve deksametazonun birleştirilmesidir. Hem pratikte hem de klinik çalışmalarda WM tedavisinde kullanılan birçok başka ilaç ve ilaç kombinasyonu vardır.
- Kök Hücre Nakli:Kök hücre transplantasyonunun WM tedavisinde hangi rolü oynayacağı bilinmemektedir. Ne yazık ki, birçok WM hastasının ileri yaşı, toksik yan etkileri olan allojenik transplant kullanımını sınırlayabilir, ancak yüksek doz kemoterapiyi izleyen otolog transplant, özellikle hastalıklarında nüks olanlarda makul ve etkili bir seçenek olabilir.
- Splenektomi:Diğer NHL tipleri gibi, WM'li hastalarda genişletilmiş bir dalak veya splenomegali olabilir. Buna dalakta lenfosit birikmesi neden olur. Bazı hastalar için, dalağın çıkarılması veya splenektomi, WM'den bir remisyon sağlayabilir.
- İzle ve Bekle:WM sorunlara neden olana kadar çoğu klinisyen tedaviye “seyret ve bekle” yaklaşımını tercih edecektir. Bu durumda, uzmanınız tarafından yakından izlenmeye devam edersiniz ve gerçekten ihtiyaç duyuncaya kadar daha agresif tedavileri (ve ilişkili yan etkileri) geciktirirsiniz. Bu konuda hiçbir şey yapmamak, araştırmalar, ondan komplikasyonlara başlayana kadar tedaviyi geciktiren hastaların hemen tedaviye başlayan insanlardan daha kötü sonuçlara sahip olmadığını göstermiştir.
Topla
Waldenstrom makroglobulinemi veya WM, ABD'de yılda yaklaşık 1.500 kişiye tanı konulan çok nadir görülen bir NHL tipidir. B lenfositlerini etkileyen ve kandaki anormal derecede yüksek miktarda IgM antikoruna neden olan bir kanserdir.
Çok nadir olduğundan ve lenfoma bilgimiz sürekli genişlediğinden, şu anda WM için tek bir standart tedavi rejimi yoktur. Bu nedenle, yeni tanı konmuş WM tanısı alan birçok hasta, bilim adamlarının bu olağandışı kan kanseri hakkında daha fazla bilgi edinmelerine yardımcı olmak için klinik araştırmalara katılmaya teşvik edilir ve umuduyla şu anda standart hale gelecek olan ilaçları kullanma fırsatına sahip olacaklarını umarlar. geleceği.
Kalsiyum Propiyonat Nedir ve Güvenli Yemek Nedir?
Kalsiyum propionat, fırınlanmış ürünlere eklenen bir koruyucudur. Bakteri ve küf gelişmesini engelleyerek ekmeği taze tutar. Daha fazla bilgi edin.
Bell Palsisi Nedir ve Kurtarma Şansı Nedir?
Bell'in felci, yüzün yarısındaki ani bir zayıflığı içerir. İnme gibi daha ciddi hastalıkları taklit edebilir, ancak kendisi tehlikeli değildir.
Waldenstrom Makroglobulinema Lenfoması
Waldenstrom's makroglobulinemi, nadir görülen bir Hodgkin dışı lenfoma NHL tipidir. Yeni tedavi seçenekleri ortaya çıkmaya devam ediyor.