Lorenzo'nun ALD İşlemi Yağı
İçindekiler:
- Adrenolökodistromaya Giriş (ALD)
- Lorenzo'nun Yağı Nedir?
- Tedaviye İlham Veren Çocuk
- Lorenzo Yağının Kullanılabilirliği
- Daha Fazla Okuma İçin İlgili Kaynaklar
Motor Yağı Nedir ? | Doğru Yağ Seçimi | Araç Sıvıları Ne İşe Yarar ? (Eylül 2024)
Lorenzo'nun yağı, nadir görülen ve tipik olarak ölümcül dejeneratif bir miyelin hastalığı olan çocukluk çağı beyin adrenolökodistrofisi (ALD) için geliştirilen bir tedavidir. Yıllar geçtikçe, devam eden bilimsel araştırma, Miyelin Projesi ve 1992 uzun metraj filmi sayesinde, tedavi muazzam bir tanıma kavuşmuştur. Lorenzo'nun Yağı.
Adrenolökodistromaya Giriş (ALD)
Adrenolökodistrofi (ALD), genetik bir hastalıktır ve beyindeki nöronlar üzerindeki koruyucu örtü olan miyelini tahrip eden uzun zincirli yağ asitlerinin birikmesine neden olur. Bu koruyucu kaplamalar olmadan, körlük, sağırlık, nöbetler, kas kontrolünün kaybı ve ilerleyici demans gibi dejeneratif semptomların hepsi oluşabilir.
ALD belirtileri genellikle dört ila on yaş arasında görülür. Hastalık hızlı ilerler ve genellikle semptomların başlamasından iki ila beş yıl içinde ölümcüldür. ALD'nin kalıtım yolu nedeniyle, X kromozomu vasıtasıyla durumun en ağır şekli sadece erkekleri etkiler. Adrenal bez ayrıca vakaların yüzde 90'ında Addison hastalığı olarak bilinen etkilenir.
Lorenzo'nun Yağı Nedir?
Miyelin Projesine göre, Lorenzo Yağı, sırasıyla kolza tohumu yağı ve zeytinyağından ekstrakte edilen 4 ila 1 erucik asit ve oleik asit kombinasyonunun bir kombinasyonudur.Yağ tedavisi, ALD'li asemptomatik erkeklerde veya henüz semptom göstermeyen erkeklerde erken başlatıldığında, hastalığın başlangıcını yavaşlatabilen günlük alındığında uzun zincirli yağ asidi miktarını azalttığı kanıtlanmıştır.
Bununla birlikte, araştırmalar, yağın hastalığın ilerlemesini durdurduğunu gösteremedi ve hasar görmüş miyelini tersine çevirmediği veya tamir etmediği bilinmektedir. ALD için şu anda mevcut olan en iyi tedavi hala asemptomatik olsa da kemik iliği naklidir. Ancak, kemik iliği nakli genç hastalar için enfeksiyon ve red riski nedeniyle çok risklidir.
Tedaviye İlham Veren Çocuk
Ailesi, Michaela ve Augusto ile ALD'li bir çocuk olan Lorenzo Odone'un, ALD için bir tedavi olmadığını ve Lorenzo'nun 1984'teki teşhisinden kısa bir süre sonra öleceğini kabul etmeyi reddetmesinden sonra tedaviye "Lorenzo petrolü" denir. Yoğun araştırma ve sebatla Lorenzo’nun ailesi, petrolün geliştirilmesine yardımcı oldu.
Gelişmesinden bu yana her gün petrole çıktıktan sonra Lorenzo, doktorların 20 yılı aşkın süredir öngördüğü öngörüleri geride bıraktı. 30 doğum gününden bir gün sonra pnömoni komplikasyonlarından öldü. Ailenin hikayesi 1992 filminde ünlü olarak resmedildi. Lorenzo'nun Yağı, Susan Sarandon ve Nick Nolte'nin başrollerini paylaştı.
Lorenzo Yağının Kullanılabilirliği
Lorenzo'nun yağı şu anda yalnızca ABD'de halen deneysel bir ilaç olarak kabul edildiğinden klinik bir çalışmaya katılan hastalar tarafından kullanılabilmektedir. Bu yağ, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından pazarlama için onaylanmamıştır. Bununla birlikte, bazı sigortalar deneysel tedavinin maliyetini karşılayabilir. Yağ, Croda International of Britain ve SHS International tarafından üretilmektedir. SHS International, petrolün dünya çapında distribütörüdür.
Daha Fazla Okuma İçin İlgili Kaynaklar
ALD, Lorenzo Odone ve diğer nadir genetik bozukluklar hakkında daha fazla bilgi edinmek ister misiniz? Burada daha fazla makale bulun:
- ALD ve Lorenzo Odone Hakkında Daha Fazla Bilgi
- Erkekleri Etkileyen Daha Genetik Hastalıklar
Lorenzo Odone'nun Yaşamı ve Hastalığı
Lorenzo Odone ve ailesi, ALD tedavisi için bir yağ geliştirmeye yardımcı oldu. Hayatı ve hastalığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Maracuja Yağı - Bu Yüz Yağı Cildinizi Canlandırabilir mi?
Maracuja yağı nedir? Cildi ve saçı beslediği söylenen bu hafif yüz yağının faydaları ve kullanımları hakkında daha fazla bilgi edinin.
Adrenolökodistrofi (ALD) - Lorenzo'nun Yağ Hastalığı
Adrenolökodistrofi (ALD), "Lorenzo's Oil" filminde tarif edilen ve tedavi edilmezse ciddi nörolojik bozulmalara neden olabilen nadir görülen bir genetik hastalıktır.