Kawasaki Hastalığına Genel Bakış

Arthritis Vakfı'na göre Kawasaki hastalığı, 100'den fazla artrit türünden biridir. Kawasaki hastalığı, küçük çocuklarda gelişen bir sistemik vaskülit şeklidir; Kawasaki hastalarının% 80'i 5 yaşın altında.

Tomasaku Kawasaki, hastalığı ilk kez 1967'de Japonya'da tanımladı. Kawasaki hastalığı olarak tanımlanmadan önce, durum mukokutanöz lenf nodu sendromu olarak biliniyordu. Aynı zamanda Kawasaki hastalığı, Kawasaki sendromu ve infantil poliakterit olarak da adlandırılır.

belirtiler

Kawasaki hastalığı, koroner arterit (koroner arterlerin iltihabı) gelişimi ve anevrizmaların oluşumu ile ilişkili olabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde, Kawasaki hastalığı, çocuklarda edinilmiş kalp hastalığının önde gelen nedeni olarak kabul edilir.

Kawasaki hastalığı hızla gelişir ve haftalar boyunca agresif bir seyir izler. Genelde, durum daha sonra çözülür.Çözülmesine rağmen, yıllar sonra kalp komplikasyonları olabilir.

Kawasaki hastalığı ile ilişkili diğer belirtiler şunlardır:

• 5 ya da daha fazla gün süren ateş düşürücüler (Kawasaki Hastalığı teşhisi için gerekli)
• irin olmadan iltihaplı konjonktiva (gözler)
• kırmızı çatlamış dudaklar
• ağızda kırmızı mukoza
• çilek görünümünde olan kırmızı dil
• vücudun gövdesinde döküntüler
• kırmızı el avuç içi ve kırmızı ayak tabanı
• el ve ayak ödemi
• eller, ayaklar ve cinsel organlarda cildin soyulması
• şişmiş lenf düğümü genellikle boyuna yakın
• Eklem ağrısı ve vücudun her iki tarafında sıklıkla şişlik

Kawasaki hastalığında ortaya çıkabilecek diğer sıra dışı bulgular arasında aseptik menenjit, steril pirüri ve üretrit, ishal, karın ağrısı, perikardiyal efüzyon, tıkanma sarılığı ve safra kesesi hidropleri bulunur.

Sebeb olmak

Bazıları Kawasaki hastalığının bulaşıcı bir sebebi olduğundan şüphelenildi, ancak hiçbiri kanıtlanmadı. Kawasaki hastalığı ile bağlantılı çeşitli immünolojik düzensizlikler vardır ve bazıları bunun otoimmün bir durum olduğuna inanır.

yaygınlık

Amerika Birleşik Devletleri'nde Kawasaki hastalığı her yıl 4.000 çocuğu etkilemektedir. Her yıl 5.000 ila 6.000 vaka ile keşfedildiği Japonya'da daha yaygındır.

Tedaviler

Hastalık teşhisi konulduğunda koroner arterlerin ve kalbin zarar görmesini önleyebilmek için hızlı tedavi önerilir. Yüksek dozlarda verilen intravenöz immün globulin (IVIG) Kawasaki hastalığının standart tedavisi olarak kabul edilir. Yüksek doz aspirin tipik olarak tedavi planının bir parçasıdır. Glukokortikoidler genellikle Kawasaki hastalığını tedavi etmek için kullanılmaz.

Kawasaki hastalığının erken tedavisi ile çoğu durumda tam iyileşme mümkündür, ancak Kawasaki hastalığının% 2'si koroner arter iltihabı komplikasyonlarından ölmektedir. Kawasaki hastalığı olan hastaların, artık kalp problemlerini kontrol etmek için bir veya iki yılda bir EKG (ekokardiyogram) almaları önerilir.