Heterokromi: Belirtileri, Nedenleri, Tanı, Tedavi
İçindekiler:
En Nadir Görülen 8 Fiziksel Özellik (Eylül 2024)
Heterokromya, iki farklı süsen rengine sahip olmanızı sağlayan bir hastalıktır. Bu durumun birkaç farklı varyasyonu vardır. Komple heterokromya (heterochromia iridis), bir irisin diğerinden tamamen farklı bir renk olduğu durumdur. Örneğin, bir gözdeki iris kahverengi iken diğeri yeşil olabilir. Kısmi veya bölümlenmiş heterokromya, bir irisin bir kısmının aynı irisin geri kalanından renk bakımından farklı olduğu halindeyken, merkezi heterokromya, bir irisin içinde farklı bir renkte aynı irisin kalan kısımlarını oluşturan bir halkanız olduğu zamandır.
Heterokromya, süsen rengindeki farka göre de sınıflandırılır. Hipokromik heterokromi, anormal iris normal olandan daha hafif bir renkken, hiperkromik heterokromi ise anormal iris normalden daha koyu renkli olduğundadır.
Heterokromya kelimesi kelimenin tam anlamıyla Yunancada "farklı renklere" çevrilir. Heterokromya insanlarda çok nadir görülür, ancak genellikle kediler, atlar ve köpekler gibi hayvanlarda görülür. Onunla doğmuşsanız veya doğumundan hemen sonra ortaya çıkıyorsa, buna konjenital heterokromya denir.
belirtiler
Heterokromya vakalarının çoğu rastgeledir ve bu nedenle, farklı renkteki süsenlerden başka herhangi bir belirti göstermezler.
Nedenler
Heterokromiyle doğmuş çoğu insanda başka sağlık problemleri veya semptomları yoktur, ancak nadir durumlarda, başka bir doğumsal (doğumdan itibaren) hastalığın belirtisidir. Bu hastalıkların bazıları:
- Horner sendromu: Beyni ve gözü birbirine bağlayan sinirlerin zarar görmesinden kaynaklanan nadir bir durum. Genellikle yüzün sadece bir tarafını etkiler ve sarkık göz kapakları ve etkilenen taraftaki kalıcı küçük öğrenciler ile karakterize edilir.
- Waardenburg sendromu: Göz, cilt ve saç renginde değişikliklere neden olan bir grup genetik hastalık. Aynı zamanda bazen işitme kaybına yol açar.
- Piebaldism: Cilt, gözler ve saçtaki pigment eksikliği ile karakterize göreceli olarak zararsız bir durumdur. Bu rahatsızlığı olan kişilerde saçları, derileri ve gözleri normalden hafif olan kısımları bulunur.
- Sturge Weber sendromu: Bazı kan damarlarının anormal gelişimine bağlı beyin, cilt ve göz anormalliklerinin olduğu bir durum. Bu durumu olan insanlar genellikle port-şarap doğum lekesine sahiptir - yüzlerinde pembemsi / kırmızımsı / morumsu bir iz.
- Parry-Romberg sendromu: Bu durumda, cilt, yumuşak doku, kaslar ve bazen yüzün bir tarafındaki kemikler yavaş yavaş zayıflar ve atrofi. Çok nadir görülen bir hastalıktır ve bununla birlikte insanlar da çoğu zaman nöbet geçirirler.
- Hirschsprung hastalığı: Kalın bağırsağı etkileyen bir durum. Esas olarak yenidoğan bebekler ve küçük çocuklar bu duruma sahiptir ve onları dışkıdan kolayca ve doğru şekilde geçememelerini sağlar.
- Bourneville sendromu olarak da bilinen Tuberoz skleroz: Beyin, kalp, cilt, böbrekler, gözler ve akciğerler gibi birçok farklı vücut organında kanserli olmayan tümörlerin oluşumunu içeren nadir bir hastalık.
- Duane sendromu: Duane retraksiyon sendromu olarak da bilinen bu rahatsızlığı olan kişilerin bir veya iki gözünü içeri ve / veya dışa doğru hareket ettirmekte zorluk çekerler.
Bir kişi daha sonra yaşamda heterokromi geliştirdiğinde (edinilen heterokromya), bunlardan herhangi biri bunun nedeni olabilir:
- Nöroblastom: Sempatik sinir sisteminin sinir hücrelerinde başlayan bir kanser türü. Esas olarak bebekleri ve küçük çocukları etkiler.
- Heterokromik siklitis sendromu olarak da bilinen Fuchs sendromu: Esas olarak yaşlı yetişkinleri etkileyen bu hastalık kötü, bulanık görme, parlama hassasiyeti ve göz ağrısı ile karakterizedir. Temel işlevi korneadaki sıvı miktarını ayarlamak olan korneadaki hücrelerin bozulmasından kaynaklanmaktadır.
- glokom: Bu, göz (lerinizin) ön kısmında sıvı biriken ve oradaki optik sinire zarar veren ilerleyici bir hastalıktır.
- Santral retinal ven tıkanıklığı: Gözün ana retinal veninin tıkanması, kanın ve diğer sıvıların retinaya sızmasına neden olur.
- Gözün melanomu: Oküler kanser de denir, bu melanin üreten göz hücrelerinde gelişen kanserdir.
- Göz yaralanması veya travma
- Bazı göz damlası türleri
- Göz Ameliyatı
- Glokom tedavisinde kullanılan ilaçlardan bazıları
- Şeker hastalığı
Genel olarak heterokromi ile ilişkili risk faktörü yoktur ve kalıtsal bir hastalık değildir. Bununla birlikte, Waardenburg sendromu ve piebaldism gibi kalıtsal hastalıklardan dolayı heterokromiye sahip olmak mümkündür.
Teşhis
Heterokromya bir göz doktoru tarafından teşhis edilir. Heterokrominin olduğunu doğrulamak için gözlerinizi incelerler. Ayrıca altta yatan veya neden olan hastalıkların belirtileri de dikkate alınacaktır.
Eğer oftalmolog, heterokrominin gerçekten başka bir hastalığın sebebi olduğundan veya bir semptomundan kaynaklandığından şüpheleniyorsa, daha fazla tanı için bu hastalığı tedavi etmek için eğitilmiş doktorunuza yönlendirilirsiniz. Bu, kan testleri veya genetik testler yoluyla olabilir. Bununla birlikte, çoğu durumda, durum böyle değildir ve farklı renkli süsenlere başka bir sağlık sorunu eşlik etmez.
Göz muayenesinden ne beklenirtedavi
Tipik olarak, başka bir durumdan kaynaklanmadıysa heterokromiyi tedavi etmeye gerek yoktur. Bununla birlikte, her iki gözünüzün de aynı renge sahip olmasını istiyorsanız, kontakt lens takmak isteyebilirsiniz.
Heterokrominiz altta yatan herhangi bir hastalığın veya yaralanmanın sonucu ise, tedavi söz konusu duruma ya da yaralanmaya odaklanacaktır.
DipHealth'den Bir Kelime
Eğer iyi huylu bir heterokromya sahipseniz, başka bir semptomunuz veya buna yol açan bir tıbbi durumunuz yoksa, endişelenmenize gerek yoktur. Normalde yaşamaya devam edebilirsin. Ve görünüşünü beğenmiyorsanız, kontakt lensler her zaman bir seçenektir. Özel yapım kontakt lensler, sahip olduğunuz belirli türdeki heterokromiye uyması için oluşturulabilir. Öte yandan, siz veya çocuğunuzun gözlerinin aniden renk değiştirdiğini fark ederseniz, en kısa sürede bir göz doktoruna görünmelisiniz, çünkü göz hasarına veya başka bir sağlık durumuna işaret ediyor olabilir.
- Pay
- fiske
- E-posta
- Metin
-
Hampton, R. (n.d.).Oküler ayırıcı tanı.
-
Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterokromya iridisi | Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi. BAHÇE - bir NCATS Programı.
-
Amerikan Oftalmoloji Akademisi. (2018). Heterokromi.
Kuduz: Belirtileri, Nedenleri, Tanı, Tedavi ve Önleme
Kuduz kuduz bir hayvan tarafından ısırıldıysanız aşılar ile önlenebilir veya ilaçlarla tedavi edilebilir. Belirtiler ve kuduzların nasıl yayıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Radyasyon Pnömoni: Belirtileri, Nedenleri, Tanı ve Tedavi
Radyasyon pnömoniti, kanser tedavisinin yaygın bir komplikasyonudur. Semptom ve nedenler nelerdir ve nasıl teşhis edilir ve tedavi edilir?
Cilt Ülserleri: Belirtileri, Nedenleri, Tanı ve Tedavi
Cilt ülserleri açık, krater benzeri yaralar. Farklı cilt ülser türleri, bunların neden olduğu ve bunları en iyi şekilde nasıl önleyeceğiniz ve tedavi edeceğiniz hakkında bilgi edinin.