Antifosfolipid Sendromu Belirtileri ve Tedavisi

'Yapışkan kan' olarak da bilinen antifosfolipid sendromu (APS), otoimmün bir rahatsızlıktır - bağışıklık sisteminin esas olarak vücuda dönmesi ve ona yanlışlıkla saldırması sonucu. APS durumunda, vücut kendi kan proteinlerine karşı antikor yapar.

Antifosfolipid sendromu, ilişkili bir hastalığı olmayan kişilerde ortaya çıkabilir. Buna birincil APS denir. Hastalık ayrıca sistemik lupus eritematozus (SLE) veya başka bir otoimmün hastalıkta da ortaya çıkabilir. Buna ikincil APS denir.

Antifosfolipid sendromunun ne sıklıkla ortaya çıktığı henüz bilinmemektedir. APS antikorları, lupuslu kişilerin% 50'sinde ve popülasyonun geri kalanının yaklaşık% 1 ila% 5'inde bulunabilir. Antifosfolipid sendromu en sık genç ve orta yaşlı yetişkinlerde görülür, ancak herhangi bir yaşta başlayabilir.

belirtiler

Antikorların yanı sıra, vücut kan pıhtıları üretmeye başlar. Kan pıhtıları damarları ve damarları tıkayarak vücudun bir kısmına kan akışını kesebilir. Bireysel deneyimlerin semptomları yer (ler) den geliyor ve kan pıhtılarının etkileri:

• Kolların veya bacakların damarları veya arterleri - Pıhtılar ağrı, şişlik, uyuşma, ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya bacak ülserlerine neden olabilir. Kan temini ayak parmağı gibi bir parçaya tamamen kesilmişse, kişi parmağını kaybedebilir.
• Kalbin Arterleri - Pıhtılar göğüs ağrısına veya kalp krizine neden olabilir. Birey ayrıca bir kalp üfürümüne veya kalp kapakçığı problemlerine sahip olabilir.
• Derinin kan damarları - Pıhtılar morluklara (purpura) veya livedo reticularis adı verilen leke veya morumsu döküntüye neden olabilir.
• Beynin kan damarları - Beynin bir kısmına kan tedarikini kesen bir pıhtı felce neden olur. APS'li bir kişi ayrıca migren baş ağrısı veya nöbet geçirebilir.
• Hamilelikte plasenta - APS'li kadınların sık sık düşük veya erken doğumları olabilir.

Felaket APS olarak adlandırılan en ciddi antifosfolipid sendromu formu, birçok iç organın birkaç günden haftalara kan pıhtılaşmasıyla ortaya çıkar.

Teşhis

Antifosfolipid sendromunun tanısı, karakteristik semptom ve bulgulara ek olarak laboratuar testlerine dayanır. Bir bireyin bacaklarında kan pıhtılaşması varsa, olası başka bir neden yoktur, örneğin, APS, suçlu olabilir. Antikardiyolipin antikorları için bir kan testi tanının doğrulanmasına yardımcı olabilir. Trombositlerin azalması veya anemi gibi diğer anormal test sonuçları mevcut olabilir. Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) kan pıhtılarının varlığını doğrulayabilir.

tedavi

Antifosfolipid sendromu tedavisi, bireyin semptomlarına dayanır. Felaket APS hastanede yatmayı gerektirir. Karakteristik antikorları olan ancak APS belirtisi olmayan bazı kişiler, kan pıhtılaşması riskini azaltmak için günlük düşük doz aspirinde başlatılabilir. Bir kan pıhtısı tespit edilirse, kişi Coumadin (warfarin) veya Lovenox (enoxaparin) gibi antikoagulan ilaçlarla başlar.

İlaçlar ve yaşam tarzı değişiklikleri ile (bacaklarda pıhtıların oluşabileceği uzun süre hareketsizlikten kaçınılması gibi), primer antifosfolipid sendromu olan çoğu kişi normal ve sağlıklı yaşamlara neden olabilir. İkincil APS'ye sahip olanlar, altta yatan romatizma veya otoimmün koşullarından dolayı ek problemlere sahip olabilir.