Çocukluk Çağı Geçici Eritroblastopeni

genel bakış

Her ne kadar kelimeler korkutucu gözükse de, Çocukluk Çağı Geçici Eritroblastopeni (TEC), çocukluk çağında kendi kendine sınırlı bir anemidir. Çocukluk çağında kırmızı kan hücresi üretiminin azalmasının en yaygın nedenidir. Eritroblastlar kırmızı kan hücrelerine dönüşen hücrelerdir ve -penia, eksiklik için Yunanca kelimesinden gelir. Temel olarak, anemi, kemik iliğinin bir süre boyunca kırmızı kan hücreleri üretememesiyle sonuçlanır.

belirtiler

TEC'deki anemi yavaş bir süreçtir, bu nedenle bazı çocukların hiçbir semptomu olmayabilir. Bu çocuklar tesadüfen rutin kan işleriyle bulunabilir veya her tıbbi yardıma gelmeden iyileşebilirler. Diğer hastalarda, semptomlar anemi ile ilişkilidir. İçerirler:

• Yorgunluk veya yorgunluk
• Soluk veya soluk ten
• Baş dönmesi
• Taşikardi olarak bilinen hızlı kalp atışı
• Nefes darlığı

Rick Faktörleri

Adından da anlaşılacağı gibi, TEC çocuklukta ortaya çıkar. Çocukların çoğunluğu bir ila dört yaşları arasında teşhis edilir. Erkeklerin kızlara göre biraz daha yüksek risk taşıdıkları görülmektedir.

Teşhis

TEC için tek bir tanı testi yoktur. Bazı hastalar kuyu çocuk kontrolleri için rutin kan çalışmaları ile tanımlanabilir. Diğer hastalarda, anemi şüphesi varsa, tam kan sayımı (CBC) üzerinde TEC tanımlanır. Genel olarak, CBC izole anemi ortaya çıkarır. Bazen nötropeni olabilir (azalmış sayıda nötrofil, bir tür beyaz kan hücresi). Kırmızı kan hücreleri normal boyuttadır ancak hasta iyileşmeye başladığında büyütülebilir.

Çalışmanın bir sonraki kısmı retikülosit sayısıdır. Retikülositler, kemik iliğinden yeni çıkan olgunlaşmamış kırmızı kan hücreleridir. Kursun başlarında, retikülositopeni adı verilen retikülosit sayısı düşmüştür. Kemik iliği baskılanması düzeldiğinde retikülosit sayısı kırmızı kan hücresi kaynağını yenilemek için (normalden yüksek) artar ve anemi düzeldiğinde normale döner.

Çalışma sırasında, TEC'i kalıtsal bir anemi şekli olan Diamond Blackfan Anemia'dan (DBA) ayırmak çok önemlidir. DBA'lı hastalar ciddi yaşam boyu anemiye sahiptir. DBA'lı hastalar tanı sırasında genellikle daha genç (1 yaşın altında) ve kırmızı kan hücreleri normalden daha büyük (makrositoz). Nadiren, eğer teşhis net değilse, kemik iliği aspiratı yapılır ve biyopsi yapılması gerekebilir. Bazen TEC için en iyi doğrulama testi, hastanın müdahale etmeden iyileşmesidir.

Nedenler

Kısa cevap, bilmediğimizdir. Hastaların yaklaşık yarısı tanıdan 2-3 ay önce viral bir hastalık bildirir. Bir virüsün kemik iliğinde kırmızı kan hücresi üretiminin geçici olarak baskılanmasına neden olduğundan şüphelenilmektedir. Birkaç virüs TEC ile ilişkilendirilmiştir, ancak tutarlı bir şekilde yok.

süre

Çoğu durumda, TEC 1-2 ay içinde düzelir ancak iyileşmesi daha uzun süren çocukların raporları vardır.

Tedaviler

• Gözlem: Anemi hafif ve çocuğunuzun semptomsuz olması durumunda, tedavi gerekmeyebilir. Doktorunuz, çocuğunuzun kan sayımı çözülene kadar zamanla değişebilir.
• Kortikosteroidler: Bazen prednizon gibi steroidler kullanılır, ancak bu tedavinin iyileşme süresini kısalttığına dair kesin bir kanıt yoktur.
• transfüzyon: Anemi şiddetliyse veya çocuğunuz anemiden semptomatikse (baş dönmesi, halsizlik, nefes darlığı, yüksek kalp atış hızı vb.) Kan nakli yapılabilir.