FISH Testleri ve Kanser Teşhisi
İçindekiler:
KANSERİ ERKEN TEŞHİS EDEN MİKROÇİP (Eylül 2024)
floresan yerinde hibridizasyon (FISH), hücrelerinizin DNA'sını araştırmak için kullanılan, belirli genlerin veya genlerin bölümlerinin varlığını veya yokluğunu arayan çeşitli tekniklerden biridir.
Birçok farklı kanser türü bilinen genetik anormallikler ile ilişkilidir. Ve genetik olarak, sadece kalıtım hakkında konuşmuyoruz. Bir ömür boyunca hücreler bölünüp büyüdüklerinde hata yapabilirler. DNA ile kanserle ilişkili mutasyonlar bu hücrelerde birikebilir.
FISH Nasıl Çalışır?
FISH, spesifik genleri veya gen parçalarını (DNA dizileri) tespit etmek için floresan probları kullanan bir tekniktir. Tıp merkezi laboratuar personeli ve onkologları, FISH'i kanserli hastaları değerlendirmek, bazen de kanser tanısı almış ve tedavi edilmiş bir hastayı izlemek için kullanmaktadır.
FISH, şüpheli kanserin konumuna ve tipine göre çeşitli tiplerde numuneler kullanılarak yapılabilir: Periferik kandan, kemik iliği biyopsisinden veya lenf nodu biyopsisinden elde edilen tümör hücreleri ve formalin sabit parafine gömülmüş dokulardan (bu; Laboratuarda işlenen ve bir bal mumu tipine gömülmüş, daha sert hale getirilmiş bir doku örneğidir, böylece ince bölümlere dilimlenebilir ve mikroskop altında görüntülemek üzere monte edilebilir).
Harfler Ne Demek?
FISH'deki “H” hibridizasyonu ifade eder. Moleküler hibridizasyonda etiketli bir DNA veya RNA dizisi prob olarak kullanılır - eğer istersen kırmızı bir Lego tuğlaını görselleştir. Prob biyolojik bir numunede bir meslektaşı Lego tuğlası veya DNA sekansı bulmak için kullanılır.
Numunenizdeki DNA, Lego tuğla yığınları gibidir ve bu yığınlardaki tuğlaların çoğu kırmızı probumuza uymaz. Ve tüm tuğlalarınız özenle düzenlenmiş 23 çift tuğla yığını halinde düzenlenir - her bir yığın az ya da çok eşleşmiş homolog kromozomlarınızdan biridir. Lego tuğlalarının aksine, kırmızı Lego probumuz güçlü bir mıknatıs gibidir ve kazıkları ayırmak zorunda kalmadan eşleşmesini bulur.
“F”, floresans anlamına gelir. Kırmızı probumuz tuğla yığınlarında kaybolabilir, bu nedenle parlaması için renkli floresan boya ile etiketlenir. 23 çiftli kazık arasında eşleşme bulduğunda, bir flüoresan etiketi yerini gösterir. Böylece, araştırmacıların ve klinisyenlerin belirli bir gen için belirli bir genin nerede (hangi kazık veya hangi kromozomun) bulunduğunu tespit etmek için FISH'i nasıl kullanabileceğini görebilirsiniz.
“Ben” ve “S” kısaltması yerinde. Bu, kırmızı Lego tuğlamızın kibritini aradığı gerçeğini ifade eder. verdiğin numune içinde.
BALIK ve Spesifik Kan Kanserleri
BALIK ve diğer yerinde melezleme prosedürleri, çeşitli kromozomal anormallikleri teşhis etmek için kullanılır - genetik materyaldeki değişiklikler, aşağıdakiler de dahil olmak üzere kromozomlardaki değişiklikler:
silme - Bir kromozomun parçası gitti
Translokasyon - bir kromozomun parçası kopar ve başka bir kromozomun üzerine yapışır
ters çevirme - bir kromozomun parçası kopar ve tekrar yerine yerleştirir ancak ters sırada
kopya - Bir kromozomun parçası hücre içinde çok fazla kopya var
Her kanser türünün kendine ait bir kromozomal değişiklik kümesi ve ilgili probları olabilir. FISH, kanser gibi bir hastalık sürecindeki ilk genetik değişikliklerin tanımlanmasına yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda tedavi ve hastalık remisyonuna yanıtı izlemek için de kullanılabilir.
FISH tarafından tespit edilen genetik değişiklikler, bazen aynı kanser türü ve benzer genetik değişikliklere sahip kişilerde geçmişte gözlemlenenlere dayanarak, bir bireyin kanserinin nasıl davranabileceği hakkında ek bilgiler sunmaktadır. Bazen FISH, tanı konulduktan sonra, hastanın sonucunu veya en iyi tedaviyi öngörmede yardımcı olabilecek ek bilgileri toplamak için kullanılır.
FISH, kronik lenfositik lösemi (KLL) de dahil olmak üzere lösemilerdeki kromozomal anormallikleri tanımlayabilir. Kronik lenfositik lösemi / küçük lenfositik lenfoma için FISH, hastaların prognostik kategorilerini bulmalarına izin verir: iyi, orta veya kötü. Akut lenfoblastik lösemide (ALL), lösemik hücrelerin genetiği size kanser risk seviyesinden bahsedebilir ve tedavi kararlarını yönlendirmede yardımcı olabilir.
FISH panelleri ayrıca lenfoma, multipl miyelom, plazma hücresi proliferatif hastalıkları ve miyelodisplastik sendrom için de mevcuttur. Manto hücreli lenfoma durumunda, örneğin bir translokasyon FISH, bu lenfoma ile sıklıkla ilişkilendirilen GH / CCND1 t (11; 14) olarak tespit edebilir.
Neden BALIK?
FISH'in bir avantajı, aktif olarak bölünen hücrelerde yapılması gerekmemesidir. Sitogenetik testler genellikle yaklaşık üç hafta sürer, çünkü kanser hücrelerinin test edilmeden önce laboratuar yemeklerinde 2 hafta yetişmesi gerekir. Buna karşılık, FISH sonuçları genellikle laboratuvardan birkaç gün içinde alınabilir.
Kadınlar için Önerilen Kanser Tarama Testleri
Çeşitli kanserler için kadınlar için çeşitli kanser tarama testleri mevcuttur. Keşfetmek kadınlar için ve test edilmesi gerektiğinde önerilir.
Gluten Duyarlılık Testleri ve Teşhisi
Durumun olup olmadığını belirlemek için göz önünde bulundurabileceğiniz birkaç glüten duyarlılık testi vardır. Ancak doktorunuz onları kabul etmeyebilir.
Sırt Ağrısı Teşhisi İçin Kan Testleri
Kan testleri, özellikle doktorunuz bir enfeksiyonun veya iltihaplı artritin kök neden olduğundan şüpheleniyorsa, bazı sırt ağrıları teşhis etmenize yardımcı olabilir.