Kronik Lenfositik Lösemi Hakkında Bilmeniz Gerekenler
İçindekiler:
Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) Nedir? (Eylül 2024)
Kronik lenfositik lösemi (CLL), Batı ülkelerinde erişkinlerde en sık görülen lösemi türüdür. Genetik materyale (mutasyonda), normal olarak lenfosit adı verilen bir tür beyaz kan hücresi haline gelebilecek bir hücrede hasar olduğunda ortaya çıkar.
CLL, diğer lösemi tiplerinden farklıdır, çünkü genetik mutasyon ilikteki sadece kontrolsüz bir lenfosit büyümesine neden olmakla kalmaz, aynı zamanda normal doğal hücre ölümü şeklini takip etmeyen hücrelere de yol açar. Bu, kan dolaşımında artan sayıda CLL lenfositine yol açar.
Batıdaki KLL vakalarının yaklaşık% 95'inde, etkilenen lenfosit tipi bir B lenfosittir (B hücreli KLL). T hücreli CLL, Japonya bölgelerinde daha yaygındır ve ABD’deki vakaların yalnızca% 5’ini oluşturur.
Kronik lösemideki anormal lenfositler, akut lösemide görülenlerden daha olgunlaşmıştır. Daha olgun olduklarından, normal lenfositlerin birçok fonksiyonunu yapabilirler. Sonuç olarak, hastanın herhangi bir semptomu fark etmeden önce kronik lösemi uzun süre tedavi edilmeyebilir.
Sağlıklı bir insanın lenfosit sayısının yüksek olabileceği zamanlar vardır ve bu lösemileri olduğu anlamına gelmez. Bu enfeksiyonla savaşan hücreler doğal olarak hastalık zamanlarında yüksek üretim oranlarına girerler. CLL durumunda, bir tür lenfositin aşırı üretimi meydana gelir (başlangıçta genetik mutasyonun nerede olduğuna bağlı olarak) ve hücreler olgunlaşırken anormal özellikler gösterir.
Vücuttaki sağlıklı B lenfositlerin önemli bir işi, enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan proteinler olan immünoglobulinlerin üretilmesidir. CLL'de, anormal lenfositler, düzgün çalışan ve ayrıca kanserli olmayan lenfositlerin etkili antikorlar üretmesini önleyen immünoglobulinler (veya "antikorlar") üretememektedir. Bu nedenle, KLL'li insanlar sıklıkla sık enfeksiyon kaparlar.
Belirti ve bulgular
Bazı hastalar için, KLL büyümesi çok yavaştır ve belirtiler neredeyse saptanamayabilir. Lenfositlerin sayısı kanda yüksek seviyelere ulaştığında bile, genellikle kırmızı hücreler ve trombositler gibi diğer kan hücrelerinin üretimini etkilemez.
Daha agresif tipte KLL'li veya daha ileri hastalığa sahip olanlar, genişletilmiş lenf bezleriyle ilişkili semptomların yanı sıra, diğer hücre tiplerinin kemik iliği üretimi üzerinde yük belirtileri gösterebilir.
KLL hastaları yaşayabilir:
- Kilo kaybı
- Genelde “hasta” hissi
- Gece terlemeleri
- İyi bir gece uykusu ile rahatlamayan yorgunluk hissi
- Şişmiş lenf düğümleri
- Sık görülen enfeksiyonlar
- Büyüyen lenf bezlerinin etrafındaki organlar üzerindeki baskısından kaynaklanan ağrı
- Kanama problemleri
Bu semptomlar diğer daha az ciddi durumların işareti olabilir. Sağlığınızdaki herhangi bir değişiklik için endişeleniyorsanız, doktorunuzdan rehberlik almalısınız.
KLL Lösemi midir yoksa Lenfoma mı?
Lenfositik lösemi ve lenfomanın her ikisi de, lenfositler kontrolsüz bir şekilde çoğaldığında ortaya çıkar. Her iki durumda da lenf bezlerinin şişmesi olabilir ve her ikisi de kanda aşırı lenfositler gösterebilir. Aslında, bu iki hastalık arasındaki fark öncelikle sadece isimdir.
Bir hastanın dolaşımda daha fazla lenfosit olduğunda ve düğümlerin daha az şişmesi durumunda KLL olduğu söylenir. Tersine, çok genişleyen düğümleri olan ancak kandaki normal beyaz hücre sayımlarına yakın olan hastalar, bir tür Hodgkin olmayan lenfoma olan küçük lenfositik lenfomaya (SLL) sahip olarak tanımlanmaktadır.
Birçok durumda, CLL ve SLL terimleri, esasen farklı bir şekilde sunulan aynı hastalık oldukları için birbirlerinin yerine kullanılır.
Risk faktörleri
KLL yaşlı bireylerin lösemisi olma eğilimindedir ve ortalama tanı yaşı 65'tir. KLL tanısı alan kişilerin yüzde doksanı 40 yaşın üzerindedir.
Diğer lösemi türlerine benzer şekilde, bilim adamları KLL'nin nedenini tam olarak bilmezler, ancak bazı insanları daha fazla geliştirme riski altında bırakan bazı faktörler vardır:
- Pestisitler ve herbisitler gibi bazı toksik kimyasallara maruz kalma
- İnsan bakterileri veya insan T lenfositotropik virüsü (HTLV-1) gibi virüslerle enfeksiyon
- CLL'de birinci dereceden bir akrabaya sahip olan bir kardeş gibi, riski üç ila dört kat artırabilir
Diğer lösemi tiplerinden farklı olarak radyasyona maruz kalmak risk faktörü olarak görünmemektedir.
Bu faktörler bir kişinin KLL alma olasılığını artırabilirken, bu risk faktörlerine sahip birçok kişi asla lösemiye yakalanmaz ve lösemili birçok kişinin hiçbir risk faktörü yoktur.
Topla
CLL, bir hücrenin DNA'sına verilen zarar kontrolsüz bir çoğalma ve lenfositlerin uzamasına neden olduğunda meydana gelir. Bu, dolaşımda lenf düğümlerinde de toplanabilecek yüksek sayıda lenfosite yol açacaktır. Çoğu durumda, KLL ile yaşayan insanlar, hastalığın ilerlemesi için çok yavaş olabileceğinden az sayıda semptom gösterecektir.
Kronik Lenfositik Löseminin Tedavisi (CLL)
Kemoterapi, monoklonal antikorlar ve kök hücre nakli gibi kronik lenfositik lösemi (CLL) için hangi tedavi seçenekleri mevcuttur?
Akut Lenfositik Lösemi: Yaygın Bir Çocukluk Çağı Kanseri
Akut lenfositik lösemi (ALL) en sık görülen çocukluk kanseridir ve yetişkinlerde de görülebilir. Belirtileri, nedenlerini ve tedavilerini öğrenin.
Kronik Alt Solunum Hastalığı Hakkında Bilmeniz Gerekenler
Kronik alt solunum yolu hastalıkları alt akciğerlerde ortaya çıkan bir hastalık grubudur. Hangi hastalıkların bu gruba uyduğunu ve nedenlerini öğrenin.