Erken Başlangıçlı Alzheimer'ın Belirtileri ve Tanısı

Yaklaşık 5.3 milyon Amerikalı, Alzheimer hastalığıyla yaşıyor; çoğu yaşlı olmasına rağmen, yaklaşık% 5'i erken başlangıçlı Alzheimer adı verilen bir hastalık formuna sahiptir. Bu durum insanlarda 30'lu, 40'lı ve 50'li yaşlarda teşhis edilebilir.

Erken başlayan Alzheimer hastalığı nadir olsa da, kendisinin ya da sevilen birinin olduğundan şüphelenenler, yaşlarına bakılmaksızın derhal bir doktora başvurmalıdır. Bazı ilaçlar hastalığın ilerlemesini yavaşlatmada umut verici sonuçlar vermektedir. Ve tanı kesinlikle korkutucu olsa da, proaktif bir yaklaşım sadece pratik olmakla kalmayıp, etkilenenlere ileride ne olduğuna ilişkin bir kontrol hissi verebilir.

Tüm Alzheimer hastalıkları, hipokampus, anıları işleyen beyin alanı ve karar verme ve düşünce süreçlerinden sorumlu olan beyin korteksinden başlayarak, beyin hücrelerinin ilerici dejenerasyonunu içerir. Bilim adamları dejenerasyona neyin neden olduğu veya hastalığın ilerlemesinin neden bireyler arasında büyük ölçüde değiştiğinden emin değildir. Genellikle 65 yaşın üzerindeki kişilerde tanı konulan geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı vakalarının çoğu, tetikleyicinin tanımlanmadığı halde araştırmacıların "sporadik" dedikleri veya mutlaka kalıtsal olmadığı şeklindedir.

Bununla birlikte, araştırmacılar hemen hemen tüm başlangıçlı Alzheimer hastalığının kalıtsal olduğu konusunda hemfikirdir.

Güçlü Bir Genetik Bağlantı

Kalıtsal Alzheimer aynı zamanda ailesel Alzheimer hastalığı (FAD) olarak da adlandırılır. Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'ne göre, eğer bir ebeveyn erken başlangıçlı Alzheimer hastalığının ailesel bir biçimine sahipse, çocukları durumu geliştirme konusunda% 50 şansa sahip olur.

Üç gendeki mutasyonlar ailesel, erken başlayan Alzheimer hastalığına bağlanmıştır. Bu genler araştırmacılar tarafından PS1, PS2 ve APP olarak etiketlenmiştir.

1990'lardaki araştırmalar, PS1 etiketli bir gen üzerindeki mutasyonların, erken başlangıçlı Alzheimer vakalarının% 30 ila% 60'ından sorumlu olabileceğini göstermektedir. Daha yeni araştırmalar, spesifik mutasyonların tam prevalansı konusunda kesin değildir, ancak bir PS1 geninin FAD ile en sık bağlantılı olan mutasyon olduğunu doğrular.

Bu gen mutasyonları için genetik testlerden geçmek mümkündür, ancak bu önemli sağlık bilgisini çocuğunuza sunabilmekten Alzheimer'ın kaçınılmaz olduğu bilgisiyle başa çıkmaya kadar birçok artı ve eksileri vardır. Güvenilir bir doktor veya genetik danışman, genetik testlerin sizin için mi yoksa sevilen biri için uygun olup olmadığına karar vermenize yardımcı olabilir. Teste devam etmeden önce sigorta şirketinize danışın, çünkü test masraflarının kapsamı değişir ve bazı poliçeler bunun için ödeme yapmaz.

Uyarı işaretleri

Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığının erken göstergeleri, geç başlangıçlı Alzheimer ile aynıdır. Bu belirtiler arasında düzenli olarak kaybedilen maddeler, ortak görevlerin yerine getirilmesinde zorluk, unutkanlık, kişilik değişiklikleri, kafa karışıklığı, kötü karar verme, temel iletişim ve dil ile ilgili zorluklar, sosyal geri çekilme ve basit yönelimleri izleyen sorunlar bulunmaktadır.

Bazı uzmanlar, hastalığın erken teşhisi konanlar arasında daha hızlı ilerlediğine inanmaktadır. Bununla birlikte, diğerleri, hastalığın sadece başlangıçta Alzheimer hastalığı olanlarda daha hızlı geliştiğini iddia eder, çünkü genç insanlar daha sağlıklı olabilir. Bu nedenle, semptomların belirginleşmesi daha uzun sürebilir.

Teşhis ve tedavi

Erken başlangıçlı tanı Alzheimer, geç başlangıçlı tanıdan farklı değildir. Alzheimer için bir test olmadığından, doktorlar temel olarak semptomların diğer tüm nedenlerini ekarte etmek için çalışır. Alzheimer'ı kesin olarak teşhis etmenin tek yolu ölümden sonra beyin dokusunu incelemektir.

New York’taki Alzheimer Araştırma Vakfı Fisher Center’a göre, bir doktor Alzheimer hastalığı için bir hastayı değerlendirirken tipik olarak aşağıdaki testleri yapacak:

• Tansiyon, görme ve işitme değerlendirmeleri dahil klinik muayene.
• Mevcut reçeteleri ve eğlence amaçlı uyuşturucu kullanımının yanı sıra şüpheli semptomların ayrıntılı bir tanımını içeren tıbbi geçmiş.
• Glukoz toleransı, tiroid testi ve tam kan sayımı dahil laboratuar testleri. Hekim belirtilerden başka bir hastalığın sorumlu olup olmadığını görmek istiyor.
• Belirtilere neden olabilecek kan pıhtıları veya tümörleri bulmak için beynin MR veya BT taraması.
• Doktorların dikkat süresi, koordinasyon, hafıza ve problem çözme becerilerini değerlendirmek için testler yaptıkları Nöropsikolojik testler. Bu testler, bireyin semptomlarının daha doğru bir değerlendirmesini sağlayacaktır.

Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı ile baş etmek, ailenin ve arkadaşların desteğinin yanı sıra uzun süreli bakım için dikkatli bir planlama ve bunun için nasıl ödeme yapılması gerektiğini gerektirir.

• Pay
• fiske
• E-posta
• Metin

Bu sayfa faydalı oldu mu? Geri bildiriminiz için teşekkürler! Endişelerin neler? Makale Kaynakları

• "Alzheimer'ın Teşhis Önemi." Alzheimer ve Demans hakkında. 2008. Alzheimer Araştırma Vakfı Fisher Center. 22 Mayıs 2008"Alzheimer Hastalığı Bilgi Notu." Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 26 Ekim 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008"Alzheimer Hastalığı Genetiği Bilgi Sayfası." Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 26 Ekim 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008"Alzheimer'ın Gerçekleri ve Rakamları." ALZ.org. 2008. Alzheimer Birliği. 22 Mayıs 2008Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Küçük, Jennifer Williamson-Catania ve Daniel G. Fish. "Demans: Uygulayıcı için Güncelleme." Columbia Üniversitesi: Sürekli Eğitim. 1 Mart 2004. Columbia Üniversitesi. 22 Mayıs 2008"Erken Başlangıçlı Alzheimer Hastalığıyla Yaşamak." Cleveland Clinic Sağlık Sistemi. 14 Haziran 2006. Cleveland Clinic. 22 Mayıs 2008"Gizemi Çözmek." Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 28 Temmuz 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008